离子色谱仪图片

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测量溴离子需要1台离子计,或者酸度计,1台磁力搅拌器,和电极配件:包含,溴离子电极1只,标准溶液1瓶100ml,参比电极1只,离子强度调节剂1瓶500ml,参比电极溶液1瓶30ml

溴离子浓度的测量

   雷磁PXB-286型便携式离子计产地:中国

【主要特点】
●液晶显示,内置H值测量、X离子测量、氟离子测量、氯离子测量模式。
●具有数据管理功能,支持数据储存、删除、打印和查阅,zui大储存量400套;
●自动识别5种缓冲溶液,自动1-2点校准,手动\自动温补;
●具有标准RS-232通讯接口以及REXDC1.1数据采集软件;
●IP65防护等级,低功耗设计。

技术参数


型号

PXB-286

仪器级别

0.01级

测量参数

pX值、离子浓度值、mV(ORP)、温度值

测量范围

pX

(0.00~14.00)pX

mV

(-1800~1800)mV

离子浓度

(0~19990),单位ug/L、mg/L、g/L、mol/L、mmol/L

温度

(0.0~60.0)℃

pX

0.01 pX

mV

1mV

温度

0.1℃

基本误差

pX

±0.01pX±1个字

mV

±0.1%FS

离子浓度

温度

±0.3℃±1个字

仪器功能

离子模式

pH/ pX /pF/ pCl

标定

二点标定

等电位点调节

数据存储

400套

查阅、删除和打印

支持

温度补偿

手动/自动(0~60)℃

显示

背光LCD,

具电池储能显示标志

通讯接口

软件

环境防护等级

IP65

电源

4节5号碱性电池

尺寸(mm),重量(kg)

210×86×50,0.5

标配电极和试剂

PF-202-C-F型pF复合电极(防

水型)、T-818-B-6-F型温度电极

雷磁PXS-270型离子计仪表配置

   雷磁PXS-270型离子计产地:中国

仪器功能
1.大屏幕LED段码液晶显示
2.五档量程可供选择,分别为mV、pX1+、pX1-、pX2+、pX2-
3.具有定位调节、等电位调节、温度补偿、斜率校正等功能


型号

技术参数

PXS-270

仪器级别

0.01级

测量参数

pX值、mV(ORP)

测量范围

pX

(0.00~14.00)pX

mV

(-1999~1999)mV

pX

0.01 pX

mV

1mV

基本误差

pX

±0.01pX±1个字

mV

±0.1%FS

电源

AC (220±22)V;(50±1)Hz

机箱外型编号

S-A000-1

尺寸(mm),重量(kg)

290×210×95,1.5


仪器配置


序号

名 称 及 规 格

数量


1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12



PXS-270型离子计
JB-1A型电磁搅拌器
PF-1-01型氟离子电极
232-01型参比电极
REX-3多功能电极架
三芯电源线(标准通用)
缓冲液粉剂pH4、7、9
保险丝BGXP Φ5×20 0.5A
搅拌棒(大、中、小)
防尘罩(中)
使用说明书
产品合格证


1台
1台
1支
1支
1支
2根
各5小包
2只
各1根
1只
1份
1份

雷磁PXS-270型离子计技术参数

  

单参数智能水质测定仪/水质检测仪/水质分析仪/氟离子浓度检测仪/氟离子测定仪 类型:BSH/CM-04-35

最新推出BSH/CM-04型手持单参数智能系列水质分析仪,接纳最新数字处理器,完成one-touch技能,一键完结测定操作,而且有主动校准功能,使用超等简单、方便。内置充电电池包管长达300小时的使用,同时,优化告终构设计,在充实方便使用的同时大大低落了本钱,同时可与小型消解器配套使用。使该系列仪器变成各企奇迹单元首选的遍及化水质监测仪表。该系列仪器能够测量多种目标,详细目标见下表:

仪器类型

测量项目

测量范畴

测量偏差

最低检出限

测量办法

BSH/CM-04-01

COD

0-2500mg/L

±8%或10 mg/L

5 mg/L

疾速密闭催化消解法

BSH/CM-04-02

NH3-N

0.1-5.0mg/L

±5%或0.05 mg/L

0.02 mg/L

纳氏比色法

BSH/CM-04-03

总磷

0.05-2.0mg/L

±5%(FS)

0.02 mg/L

钼锑抗分光光度法

BSH/CM-04-04 六价铬 0-400μg/L

±5%(FS)

0.5 mg/L

二苯碳酰二肼分光光度法

BSH/CM-04-05 色度 0-500PCU

±10%

10PCU

铂钴比色法

BSH/CM-04-06 浊度 2.0-1000NTU

±10%

2NTU

红外散射

BSH/CM-04-07 硫离子 0.05-0.35mg/L

±8%(FS)

0.02 mg/L

对氨基二甲基苯胺光度法

BSH/CM-04-09 余氯/总氯 0.05-5.00 mg/L

±5%或0.02 mg/L

0.02 mg/L

N,N-二乙基-1,4-苯二胺光度法

BSH/CM-04-10 磷酸盐 0.02-2.50mg/L

±5%(FS)

0.02 mg/L

钼锑抗分光光度法

BSH/CM-04-11 亚硝酸盐 0.02-0.35mg/L

±5%(FS)

0.01 mg/L

N-(1-萘基)-乙二胺光度法

BSH/CM-04-12 硝酸盐 0.1-30.0 mg/L

±8%(FS)

0.05 mg/L

镉还原法

BSH/CM-04-13 锰离子 0.05-5.00mg/L

±5%(FS)

0.02 mg/L

高碘酸钾氧化光度法

BSH/CM-04-14 镍离子 0.05-5.00mg/L

±5%(FS)

0.02 mg/L

丁二酮肟光度法

BSH/CM-04-15 铜离子 0.05-3.00mg/L

±5%(FS)

0.02 mg/L

双喹啉法

BSH/CM-04-16 铁离子 0.05-5.00mg/L

±5%(FS)

0.02 mg/L

邻菲啰啉分光光度法

BSH/CM-04-17 溴 0.05-8.00 mg/L

±5%(FS)

0.02 mg/L

DPD法

BSH/CM-04-18 氯离子 0.1-20.0 mg/L

±6%(FS)或0.2 mg/L

0.1 mg/L

硫氰酸汞(Ⅱ)法

BSH/CM-04-19 二氧化氯 0.05-2.00 mg/L

±5%或0.1 mg/L

0.05 mg/L

氯酚红法

BSH/CM-04-20 总硬度 1.0-250 mg/L

±5%或5 mg/L

1 mg/L

EPA中的办法130.1

BSH/CM-04-21 钙镁离子 0-400/150mg/L

±8%或0.2 mg/L

0.05 mg/L

DPD法

BSH/CM-04-22 氰化物 0.00-0.20mg/L

±5%或0.01 mg/L

0.002mg/L

巴比妥酸光度法

BSH/CM-04-23 硫酸盐 0-150mg/L

±5%或1 mg/L

1 mg/L

浊度测量法

BSH/CM-04-24 钼离子 0.0-40.0mg/L

±5%或0.1 mg/L

0.1 mg/L

硫基醋酸法

BSH/CM-04-25 钾离子 0.0-50.0mg/L

±5%或0.5 mg/L

0.1 mg/L

四苯硼酸浊度法

BSH/CM-04-26 银离子 0.00-1.00mg/L

±10%或0.002 mg/L

0.001mg/L

PAN法

BSH/CM-04-27 氟离子 0.00-2.00 mg/L

±8%(读数)

0.02 mg/L

SPADNS办法

BSH/CM-04-28 锌离子 0.02-3.00 mg/L

±5%或0.05 mg/L

0.02 mg/L

Zincon法

BSH/CM-04-29 碘离子 0.1-12.5 mg/L

±5%或0.05 mg/ L

0.1 mg/L

DPD法

BSH/CM-04-30 联氨离子 0-400μg/L ±5%(FS) 1μg 对一二苯胺苯甲醛法 BSH/CM-04-31 铝离子 0.00-1.00 mg/L ±8%(FS) 0.01 mg/L 试铝灵法 BSH/CM-04-32 二氧化硅 0.00-2.00mg/L ±5%或0.05 mg/L 0.02 mg/L 杂多兰法 BSH/CM-04-33 总氮高 0.5-150.0 mg/L ±8%(读数) 2,6-丁二酮肟光度法 BSH/CM-04-34 总氮低 0.0-25.0 mg/L ±8%(读数) 2,6-丁二酮肟光度法 BSH/CM-04-35 总碱度 5-200 mg/L ±5%(FS)


测定仪技能目标

消解器技能目标


工作温度

0-35℃

供电方法

内置电池

电池时刻

≥200小时

重 量

500g

外型尺度

175mm×95mm×40mm

北京恒奥德仪器仪表无限公司
:/51760331/59465998


:曹
:hadgs2009
//
地点:北京市海淀区阜成路42号院6号C-211
加热方法 165℃/15min 150℃/120min 120℃/30min 工作温度 0-35℃ 供电方法 ~220V 重 量 1kg 外型尺度 175mm×145mm×90mm


单参数智能水质测量仪

  

硝酸盐能使家禽中毒,亚硝酸盐是致癌物质,因而,它们是环境监测和食物清洁查验的必测项目。现在,一样平常用分光光度法和离子色谱法测定。用硝酸根电极能够测定蔬菜,卤成品,雨水样品中硝酸根和亚硝酸根的含量。本办法轻便,疾速,不必要伤害性药品。

1, 实验部门

次要仪器及试剂

IS339 离 子 计 ( 上 海 仪 迈 仪 器 科 技 有 限 公 司 )85000339

硝 酸 根 离 子 电 极 ( 上 海 仪 迈 仪 器 科 技 有 限 公 司 )85300084

硝酸根尺度储藏液 1mol/L,亚硝酸根尺度储藏液 1mol/L;

总离子强度调治缓冲液(TISAB):

①0.03mol/L Al2(SO4)3+0.06mol/L H3BO3溶液

② 0.06mol/L Ag2SO4+28%NH3溶液

③ 2.0 mol/L (NH4)2SO4溶液,1:1 硫酸溶液,38g/L 氨磺酸溶液,1%KMnO4溶液,1%H2O2.

实验全部试剂为分析纯,水为高纯去离子水,尺度工作液由尺度储藏液逐级浓缩.

实验办法

取过量含 NO3-和 NO2-的样品溶液 25mL辨别臵于二个 50mL的烧杯中,各加 TISAB⑴5mL;⑵4mL;⑶1mL,充实摇匀,用 H2SO4调溶液至 pH值在 3~4之间。一份溶液参加 1mL氨磺酸,插入离子电极,待均衡后读出 NO3-的含量;另一份溶液逐滴参加KMnO4溶液,充实摇匀,直至色彩坚持在5 分钟内不褪色,然后滴加 H2O2撤除过量 KMnO4亚瑟褪色后,插入离子电极,待稳定后读取总 NO3-的含量。由二者差值乘以 0.742变换系数,

盘算出 NO2-的含量。

电化学仪表在高校中的应用

  

氟离子浓度计 类型:TDPXS-F

一、概述

PXS-F型氟离子浓度计是用以测量水溶液中的氟离子含量而设计的,特殊对电厂高纯水(如蒸汽、凝聚水、锅炉给水等)的品格监测更实用,也可用于初等院校、科研布局、石油化工、微电子等部分,测定自然水、产业排水等水中的氟离子浓度(或活度)。

二、仪器的特征

●PXS-F型氟离子浓度计由消费,接纳了单片机技能,使操作简双方便,数字显现直不雅精确。

●仪用具有手动温度赔偿和主动温度赔偿功能(当接入温度电极时仪器进入主动温度赔偿,并显现以后温度;当不接温度电极时,仪器进动手动温度赔偿,仪器显现手动温度设置值)。温度电极归于选配键,用户假如必要,需在订购时提出。

●仪器除具有pF值显现外,还具有氟离子浓度值[F]显现功能。

●仪器形状雅观轻便。

三、次要技能参数

3.1测量范畴:

a)pF值:(0.00~6.00)pF;

b)F+浓度值:0.19μg/L~19g/L。

c)mV值:(-1800~1800)mV。

3.2分辩率:0.01pF。

3.3电子单位大部分偏差:±0.02pF±1个字。

3.4仪器大部分偏差:±0.05pF。

3.5pF值~[F+]浓度值变换的盘算偏差:±0.3%(读数)。

3.6仪重视复性偏差:不大于±0.03pF±1个字。

3.7被测溶液温度赔偿范畴:(5.0~50.0)℃

3.8电子单位稳定性:±0.02pF/3h。

3.9仪器正常工作条件:

a)环境温度:(5~40)℃;

b)绝对湿度:不大于80%;

c)供电电源:AC220V±22V;频率50±1HZ

d)除地球磁场外无其他磁场滋扰;

e)无明显的振荡。

3.10形状尺度:1×b×h,mm:210×190×80

3.11分量:1.5kg

氟离子浓度计特征

  

台式钠离子浓度计 型号:DWS-295A
典型应用
可广泛应用于火电、化工化肥、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液中钠离子的连续监测。
产品特点
●中文液晶显示,中文菜单式,中文记事
●采用高性能CPU芯片、高精度AD转换技术和SMT贴片技术
●同时完成多参数测量、温度补偿、量程自动转换,精度高,重复性好
●采用单板结构,触摸式按键,无开关旋钮和电位器
●自动转换测量频率,避免电极极化,提高测量精度
●可存储3000个数据。记事本功能,记载200条信息
●内置实时时钟,提供各种功能的时间基准等
技术指示
测量范围0.2ug/L~23000mg/L,
0.00Pa~8.00Pa,
-1000~+1000mV,0~99.9℃
分辨率0.1ug/L;0.1mV,0.1℃
仪表精度0.1ug/L±1Digit
0.1℃±1Digit
检测下限0.2ug/L(8pNa)
输入阻抗>1012Ω
温补范围自动温度补偿:0~99.9℃,手动温度补偿:0~99.9℃
响应速度32秒(25℃),50秒(15℃)
通讯接口485或RS232双向通讯
电源AC220V±22V,50Hz±1Hz,外置电源:24VDC
工作条件环境温度0~60℃,相对湿度≤90

DWS-51型钠离子计

  

丁当仪表/单离子浓度计/铁离子浓度测定仪 类型:Milwaukee-MI408 MI408单离子浓度计 (铁离子)
这些是易于使用的比色计,他们能够给你直接的数值。
在渔业,养鱼池中氨的监测是非常重要的。氨是高溶于水而且对鱼类有毒的物质。养鱼者必需监控并保护氨在水中的含量来保证鱼类的产值。
铁不停是在产业用水和家庭饮用水中不停存在的物质,一般都很令人厌恶,Milwaukee供给了0.00 - 5.00 mg/L量程的铁测验仪磷酸盐在天然水中是罕见的物质,他不损害人类的身材康健可是农业肥料的丢失,废水的过量排放招致水的过分净化,可促进藻类和植物的过分成长Milwaukee供给量程0.00 to 2.50 mg/L.的Mi412来测量磷酸盐的含量
技能参数 MI408高量程铁
范畴 铁
0.00to5.00 mg/L Fe
辨别率

0.01mg/L
精度

±0.03mg/L@1.50 mg/L
测量方法 adaptation of the USEPA method 315 B and Standard method 3500 - Fe B
光源 钨灯
光检测器 硅光电池525NM窄光干预干与滤光器
环境温湿度 0to50°C/32 to 122°F
max RH 100%
电池范例 1节9V电池
主动关机 10分钟后主动封闭呆板
尺度 192x104x52 mm
分量 380g


产物称号 产物简介 产物代价
MI408铁离子浓度测定仪 在渔业,养鱼池中氨的监测是非常重要的。氨是高溶于水而且对鱼类有毒的物质。养鱼者必需监控并保护氨在水中的含量来保证鱼类的产值。
尺度设置:MI408主机,2个比色管,100次试剂,硬质便携箱,干净纸,操作手册

注:以下是米克产物的一些试剂及配件
配件称号 配件编号 说明 代价
低量程磷酸盐试剂 100次 MI-80252-49 低量程磷酸盐试剂 100次 285¥
高量程铁离子试剂 100次 MI-80252-28 高量程铁离子试剂 100次 235¥
低量程氨氮试剂 100次 MI-80252-21 低量程氨氮试剂 100次 494¥
中量程氨氮试剂 100次 MI-80252-07 中量程氨氮试剂 100次 494¥
玻璃比色管 2支 MI-80262-00 玻璃比色管 2支 127¥
比色管盖 2个 MI-80262-03 比色管盖 2个 64¥
比色管塞子 2个 MI-80262-06 比色管塞子 2个 38¥
比色管干净纸 2个 MI-80262-09 比色管干净纸 2个 127¥
9V电池 1个 MI-80262-12 9V电池 1个 38¥


  

主要用途

我公司细胞线粒体内钙离子浓度荧光检测试剂是一种旨在通过线粒体钙离子特异性荧光探针Rhod-2,与钙离子结合后,其荧光强度显著增强,在荧光分光光度仪下观察相对荧光峰值的变化,来测定细胞线粒体中总钙离子浓度的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种活体细胞(动物、人体等)内线粒体钙离子的浓度检测。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,检测敏感。

注意事项

本产品为20次(显微镜)或60次(96孔板)操作操作时,须戴手套避免使用EDTA等处理样品孵育反应完成后即刻进行荧光测定如果待测样品浓度过高或过低,可以调整样品浓度检测敏感度可达纳摩尔级钙浓度范围可以使用荧光分光光度仪检测本公司提供系列钙生化检测试剂产品如: 组织线粒体内钙离子浓度荧光定量检测试剂盒 细胞/组织线粒体内钙离子荧光染色试剂盒

  

数显便携式氟离子浓度计型号:SKYPFS-80 货号:ZH2372
产品简介

SKYPFS-80型氟离子浓度计是测量水溶液中氟离子浓度的电化学分析仪器。
● 温度补偿功能(0~60℃)
● pF测量、pH测量、电极电位测量
● 输出记录信号

主要技术参数:
1.仪器级别:0.01级
2.电计测量范围:
pH:(0.00~14.00)pH
pF:(0.00~10.00)pF
mV:(-1999~1999)mV
3.电计基本误差:
pH:±0.01
pF:±0.01
mV:0.1%(FS)
4.输入阻抗:1×1012Ω
5.稳定性:±0.01
6.温度补偿范围:0~60(℃)
*配套测量范围(按电极性能而定):
pF:1.00~7.00 F-:1.9g/L~0.0019mg/L

单参数智能水质测量仪/水质分析仪/水质检测仪

  

CL-10Z 氯离子计是日本笠原理化工業(Kasahara)生产的一款便携式氯离子计,在国内得到广泛应用。深圳市浚海中仪科技有限公司代理销售CL-10Z 氯离子计,价格好货期快。

品名

塩素イオン計

型式

CL-10Z

測定対象

水中の塩化物イオン

表示

液晶デジタル4桁表示測定範囲Cl:0~2000mg/L
mV:-1000mV~1000mV分解能Cl:0.1mg/L(0~99.9mg/L)
   1mg/L(100~1999mg/L)
mV:1mV繰り返し性Cl:±2mg/L以内(0~99.9mg/L)
   ±5mg/L以内(100~1999mg/L)
mV:±2mV以内温度補償マイコンによる自動温度補償メモリー機能zui大30件周囲温度0~45℃校正方法10mg/L 1000mg/L塩素イオン標準液による2点校正外形寸法本体:70(W)×36(H)×170(D)mm
電極:Ф16×183重量本体:約300g、電極:約100g(ケーブル1m含む)標準構成計器本体(乾電池付)、塩素イオン電極(CL-2206)、
塩素イオン標準液(50mL)10mg/L、1000mg/L 各1本、
電極内部液(50mL)、スポイト2本、取扱説明書、保証書、
イオン活量強度調整剤(50mL)、ストラップ標準外付属品塩素イオン標準液  10mg/L (250mL)
塩素イオン標準液 1000mg/L(250mL)
電極内部液              (50mL)
イオン活量強度調整剤(ISAB)  (250mL)COM-3010PRO技术参数

  

温度滴定法测定铝材表面处理废水中总酸度和铝离子浓度

摘要:铝材表面通常会采取一些化学方法如酸处理已达到提高其防护性、功能性,扩大应用范围和延长使用寿命的目的。铝材表面处理后所产生的废水中就含有较高浓度的酸和铝离子,对二者含量进行有效监控,无论是在生产监控方面还是环境保护方面都具有很大意义。本文应用温度滴定这种新的滴定方法对水溶液中的H+和Al3+进行的定量检测,建立了分析方法,并将该方法应用到了铝厂实际废水的检测当中。结果表明,此方法具有较高的准确度和灵敏度,平行性好,而且方便、快捷。

关键词:温度滴定;铝;酸处理;反应焓

纯铝质地较软,耐磨性较差并且容易受到腐蚀,因此通常会对其表面进行处理以达到提高防护性和功能性,扩大应用范围,延长使用寿命的目的[1-3]。目前,常用的铝材表面处理方法有电化学方法,化学方法和热喷涂方法等[4,5],而这些方法无一例外的都需要使用大量混酸溶液作为介质。因此,铝材表面处理所产生废水中的主要物质为H+和Al3+。对二者含量进行准确测定是制定废水处理标准和处理方案的先决条件[7,8];另一方面,对酸液中Al3+浓度的监控也是控制表面处理工艺,评估表面处理效果的有效途径之一。所以,选择有效、便捷的测定方法具有重要意义。

现有的针对酸性铝溶液的测定方法是平行取样、分别滴定的方法。在该方法条件下,一份样品直接用碱滴定,对应总酸和铝离子共同消耗滴定剂的体积;另一份样品用NaF掩蔽Al3+后用碱滴定,对应总酸消耗滴定剂的体积,两者之差即可算出Al3+浓度。然而在实际操作中,该方法存在着种种问题。首先,该方法以指示剂变色来作为终点判别依据,主观性较大,其结果的准确性与平行性收到较大影响;同时,该方法采用平行取样的方式,在取样过程中产生的误差又会进一步对方法的准确性和平行性带来影响;zui后,该方法操作繁琐,难于自动化也对其实际应用带来较大影响。

本文采用一种新的滴定方法——温度滴定法对酸性含铝溶液中的H+和Al3+的含量进行了定量分析,并应用建立起来的分析方法对铝厂废水中的H+和Al3+的含量进行的测定。温度滴定是一种有别于传统电位滴定的一种全新的滴定方法。它利用反应焓来揭示化学反应过程。对于任何自由能变化不能被反应焓抵消的反应,焓变的变化量的大小明显要大于自由能的变化量的大小。因此基于温度变化的滴定曲线将比由自由能变化所得到的曲线,能显示更大的曲线偏转[9]。在实际滴定操作中,滴定剂以已知的固定速率加入到滴定杯中并与待测物质发生反应。反应放出(或吸收)的热量将导致整个反应体系发生温度变化,这种温度变化通过置入滴定杯中的高灵敏温度探头经行测定。仪器将得到的温度-体积(滴定剂)曲线进行二阶求导,并通过zui终得到的二阶导数-体积(滴定剂)曲线上的出峰位置来进行滴定终点的识别。正是由于温度滴定本质上与传统滴定的差异,使得温度滴定方法在进行物质测定特别是复杂体系物质测定的时候,具有更高的准确度与灵敏度;再者由于温度探头的分辨率可以达到10-5K[9],这样的分辨率较肉眼观察指示剂变色的方法大大减小了误差和主观性因素的影响,从而提高测定的准确度和重现性。

本文的实验结果显示,在温度滴定的实验平台上,通过一次取样即可在同一滴定杯中分别测定酸性含铝溶液中的H+和Al3+,该方法具有较高的准确性、分辨率及稳定性;同时新方法是操作更加便捷,可实现全自动操作。该方法为铝材酸蚀废水重要指标——H+和Al3+的测定开辟一条新途径

    实验部分

1.1 实验原理

首先是氢氧化钠和酸的反应,达到终点时只有少量的Al3+和氢氧化钠反应,溶液还是澄清均一的体系;再加入离子缓冲剂后,使体系维持pH值在4-6之间,并且在有过量的钾离子存在的条件下,Al3+含量可以被氟离子定量的滴定测定。反应产物为NaK2AlF6,如下方程所示。

1.2 仪器

Metrohm温度滴定仪 (带6.9011.040耐氟温度探头,瑞士万通公司),Dosino 加液驱动器,Elga 超纯水仪(英国Elga公司)。

1.3 试剂

硫酸(mos级,北京化学试剂研究所)、盐酸(mos级,北京化学试剂研究所)、结晶氯化铝(AlCl3. 6H2O分析纯,北京化学试剂公司)、邻苯二甲酸氢钾(基准级,北京化工厂),NaF(分析纯,国药集团化学试剂有限公司),NaOH(分析纯,国药集团化学试剂有限公司),无水乙酸钠(分析纯,国药集团化学试剂有限公司),氯化钾(优级纯,国药集团化学试剂有限公司),冰醋酸(分析纯,天津市光复科技发展有限公司),铝屑(国药集团化学试剂北京有限公司),酸处理废水(某公司送样)。

1.3.1 配制2mol/L的NaOH和1mol/L NaF,标定后待用。

1.3.2 配制离子缓冲液

将164g无水醋酸钠和75g氯化钾溶于700ml纯水中,再加入115ml冰醋酸,用纯水定容到1L。

1.3.3 配制标准0.04mol/L的Al3+溶液

首先配置0.4M的标准铝离子溶液:准备纯度为99.99%的铝屑,表面要去油污,洗净并干燥。将100gNaOH用500ml纯水溶解后加入1L容量瓶,称取10.8g(0.4mol)的铝屑到其中,待铝粉完全反应后用纯水定容。

用移液管吸取上述溶液50ml到500ml容量品,加入1ml浓HCl得到Al(OH)3沉淀,再继续滴加入浓HCl直至沉淀完全溶解,冷却后用纯水定容即是0.04mol/L的Al3+溶液。

1.3.4 自配标准样品SH-1,SM-1,SH-2,SM-2和SAl-1

1: 取4.165ml 浓HCl 和 8.335ml 浓H2SO4,用纯水定容到50ml。1: 精确称取5.22g的 AlCl3. 6H2O,用25ml纯水溶解;再取4.165ml浓 HCl 和 8.335ml 浓H2SO4,用纯水定容到50ml。2: 取3.125ml 浓HCl 和 6.25ml 浓H2SO4,用纯水定容到50ml。
    : 精确称取5.22g的 AlCl3. 6H2O,用25ml纯水溶解;再取3.125ml浓 HCl 和 6.25ml浓H2SO4,用纯水定容到50ml。

SAl-1: 精确称取5.22g的 AlCl3. 6H2O,用纯水定容到50ml。

    实验方法
      滴定剂NaOH和NaF的标定

将邻苯二甲酸氢钾在105℃下烘2小时,放在干燥器中冷却备用。精确称取1.2g,1.6g,2g,2.4g和2.8g,加入约25ml蒸馏水,依次用2mol/L NaOH滴定,记录下终点体积。以称样量为横坐标,消耗NaOH的体积为纵坐标,作一条标准曲线。NaOH的浓度为这条曲线斜率的倒数(反应方程式中OH-的系数为1)。

分别取铝标准溶液(0.04M)5、8、10、15、20ml,加入10ml离子缓冲液后用一定量的纯水定容至30ml。得到的各溶液分别用1mol/L NaF滴定至终点出现。以加入Al3+的摩尔数为横坐标,消耗NaF体积值为纵坐标,作一条标准曲线。NaF的浓度为这条曲线斜率倒数的6倍(反应方程式中F-的系数为6)。

    样品的滴定分析

首先将不同体积的样品溶液加入滴定杯中,并用去离子水定容至40ml。加液完成后用标定后的NaOH溶液滴定,得到滴定终点后立即停止。此时滴定终点指示的NaOH溶液消耗量用于计算溶液中的H+。随后,在同一滴定杯中加入10ml离子缓冲液,搅拌均与,用标定后的NaF溶液滴定,得到滴定终点后停止。此时滴定终点指示的NaF溶液消耗量用于计算溶液中的Al3+。

本文涉及的个样品中,SH-1和SH-2号样品只需做*步,SAl-1号样只需做第二步,SM -1、SM-2号及实际样品则需先做*步再做第二步。

1.5 公式

滴定度计算公式

总酸度:C=(VNaOH-blank)*CNaOH/Vsample

Al3+浓度:C=(VNaF-blank)*CNaF/Vsample

其中,VNaOH和VNaF分别指到达滴定终点时消耗滴定剂的体积;blank指不同方法对应的空白值;CNaOH和CNaF分别指标定后滴定剂的浓度;Vsample代表进样量。

2 结果与讨论

温度滴定软件采用功能强、以过滤系数为变量的数字平滑算法函数,可使等当点漂移zui小化。对于严谨的优化,应该考虑过滤系数对等当点的影响[7]。选择合适的过滤系数使等当点体积稳定。不同的方法都要考虑过滤系数的影响。

2.1 过滤系数的确定

对于NaOH标定试验,我们考查了过滤系数为20、30、40、50、60、70、80、90、100和110时消耗滴定剂终点的体积,表2显示选择过滤系数为50zui适合。标定NaF试验过滤系数的选择与上述相似,zui后选择的过滤系数也是50。

表2 过滤系数的优化

Table 2 Optimization of filter factor

Filter factor

20

30

40

50

60

70

80

90

VEP(ml)

7.85

7.85

7.85

7.85

8.01

8.29

8.27

8.96

2.2 空白值的确定

与传统滴定不同,温度滴定所需要的温度信息其传送和处理都存在一定的时间延迟,由于滴定过程为恒速滴定过程,因此这样的时间延迟,可以表示为一定体积的滴定剂,即温度滴定方法的空白值。方法空白的测量是用不同浓度的被测物在先前优化好的条件下进行滴定,将被测物浓度与滴定剂消耗的等当点作图。方法的空白值,即为用所测的滴定数据作线性回归的y轴截距。改变方法的参数就要求重新作方法的空白值。因此本文中标定NaOH和用NaOH滴定总酸度均需做标准曲线;而标定NaF所作的标曲可以直接应用于之后的Al3+测定。

确定过滤系数后,按照上述试验方法中的步骤,可以得到NaOH标定的标准曲线和NaF滴定Al3+的标准曲线。

图1 NaOH标定标准曲线

Fig. 1 Standard curve for NaOH

从图1中可以计算出,CNaOH=1/0.518=1.93mol/L,空白值即y轴截距0.0192ml。

图2 NaF标定的标准曲线

Fig. 2 Standard curve for NaF

由于1mol Al3+和6mol F-反应,所以CNaF=6/5.2094=1.15mol/L,空白值为y轴截距0.0457ml。

2.3 模拟样品测试结果

实验结果表明SH-1,SH-2,SAl-1号样品的浓度分别为CSH-1=7.23M(RSD=0.35),CSH-2=5.5M(RSD=0.19),CSAl-1=0.48M(RSD=0.52);SM-1和SM-2号结果如表3所示。

表3 标样SM-1和SM-2样品中总酸度和Al3+浓度的平均值和相对标准偏差

Table 3 Measurement results of different samples

理论值

Certified

编号

No.

C(mol/L)

Mean (mol/L)

RSD(%)

Sample SM-1

(C(H+)=7.23

mol/L)

1

7.31

7.26

0.39

2

7.24

3

7.24

4

7.27

5

7.27

Sample SM-1

(C( Al3+)=0.48

mol/L)

1

0.49

0.49

0.63

2

0.50

3

0.49

Sample SM-2

(C(H+)=5.5

mol/L)

1

5.40

5.43

0.50

2

5.42

3

5.43

4

5.47

5

5.44

Sample SM-2

(C(Al3+)=0.48

mol/L)

1

0.47

0.47

0.19

2

0.47

3

0.47

从结果可以看出,对于两个自配的标样SM-1和SM-2,总酸度和Al3+浓度测定结果和理论值符合,灵敏度高,重现性好,RSD均在1%以内。

2.3 精密度测试

对于标准样品2,测总酸度时连续滴定15次, 测Al3+时连续滴定5次,结果如表4,该方法精密度很好,RSD均在1%以内。

表4 精密度实验

Table 4 Analytical results of sample SM-1

理论值

Certified

编号

No.

C(mol/L)

Mean (mol/L)

RSD(%)

Sample SM-1

(C(H+)=7.23

mol/L)

1

7.32

7.26

0.39

2

7.29

3

7.32

4

7.21

5

7.26

6

7.24

7

7.23

8

7.23

9

7.25

10

7.25

11

7.28

12

7.28

13

7.26

14

7.28

15

7.27

Sample SM-1

(C(Al3+)=0.479 mol/L)

1

0.49

0.49

0.88

2

0.50

3

0.49

4

0.50

5

0.49

2.4 加标回收

对自配的标准样品2进行了加标回收的实验,表5显示,回收率均在95%-105%之间,RSD均在4%以内。

表5 标样SM-1中H+和Al3+添加实验回收率和相对标准偏差

Table 5 Recovery test for H+ and Al3+

项目

items

编号

No.

原样

(mmol)

Original

理论加标量

(mmol)

Added

回收量

(mmol)

Recovered

回收率

(%)

Recovery

RSD

(%)

H+

1

5.808

6.312

6.762

3.9

2

7.26

7.89

7.87

3

7.986

8.679

8.664

100.26

4

8.712

9.468

9.448

5

10.89

11.835

11.26

Al3+

1

0.395

0.382

0.416

3.4

2

0.494

0.478

0.498

3

0.543

0.526

0.546

103.74

4

0.593

0.574

0.598

5

0.741

0.717

0.701

2.5 实际样品测试结果

zui后,本文将该方法应用到针对某铝厂电解槽废水的实际检测当中。实验结果表明,该样品的H+浓度为7.37M,RSD=0.67%;Al3+浓度为0.512M,RSD=0.46%。该结果与样品提供单位的测定结果符合。这样的结果进一步证明了,基于温度滴定的新方法可以在实际样品测定中起到较好的效果。

3 结论

本实验采用温度滴定的方法,对铝材表面处理废水中的总酸度和Al3+浓度进行了定量分析。结果表明,此方法有较高的准确度和灵敏度,且平行性好。在整个测量中,两个滴定项目可在同一滴定杯中完成。与以往方法相比,该方法消除了取样过程和滴定过程中所产生的误差;同时在与公司生产的815自动进样联合使用后,可大大提高工作效率,特别适合样品量较大的用户。

参考文献

[1] 吴 敏, 孙 勇. 铝及其合金表面处理的研究现状[J]. 表面技术(Surface Technology), 2003, 32 (3): 13-15.

[2]Zhou W Q, Shan D, Han E H, et al. Structure and formation mechanism of phosphate conversion coating on diecast AZ91D magnesium alloy [J]. Corrosion Science, 2008, 50 (2): 329-337.

[3] Watkims K G, Liu Z , Memahon M , et al . Influence of the over lapped area on t he corrosion behaviour of laser treated aluminum alloy[J] . Materials Science and Engineering, 1998, A252 : 292-300.

[4]张高会, 黄国青, 徐鹏, 等. 铝及铝合金表面处理研究进展[J]. 中国计量学院学报(Journal of China Jiliang University), 2010, 21(2): 174-178.

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[6]刘宏, 向寓华, 刘碧雄. 铝型材表面处理废水治理的工艺条件探索[J]. 电镀与涂饰(Electroplating and Finishing), 2008, 27(9): 34-36.

[7]唐海峰, 唐基禄, 李迅. 铝合金表面处理的废水治理[J]. 电镀与精饰(Plating & Finishing), 2005, 27(2): 46-48.

[8] 朱祖芳. 建筑铝型材的表面处理技术现状及发展趋势[J]. 电镀与涂饰(Electroplating and Finishing), 2005, 24 (4): 14-17.

[9] 瑞士万通. 产品样本—859温度滴定仪[J]. 瑞士万通内部文献.

Determination of TAN and Aluminium in waste water of Surface treatment by Thermometric Titration

Abstract: In this paper, a new method based on thermometric titration was developed for H+ and Al3+determination. Under the new method, the concentration of H+ and Al3+ could be determined in same vessel after one sampling. The recovery and relative standard deviation (RSD) were 99.79% to 104.06% and 0.39% to 0.88% respectively. The new method was accurate, reproducible and simple. Our result also proved that this method could be used in the determination of H+ and Al3+ in waste water come form aluminum industry

Key words: Thermometric titration; Aluminum; Acid treatment; Enthalpy

湿法脱硫降低浆液cl离子浓度的检测及建议

  

DWS-51型钠离子浓度计是用以测量水溶液中的钠离子含量而设计的,特殊对电厂高纯水(如蒸汽、凝聚水、锅炉给水等)的品格监测更实用,也可用于初等院校、科研布局、石油化工、微电子等部分,测定自然水、产业排水等水中的钠离子浓度(或活度)。

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次要技能参数

1测量范畴:

a)pNa值:(0.00~9.00)pNa;

b)Na+浓度值:0.23μg/L~23g/L。

c) mV值:(-1800~1800)mV。

2分辩率:0.01 pNa。

3电子单位大部分偏差:±0.02pNa±1个字。

4仪器大部分偏差:±0.05pNa。

5pNa值~[Na+]浓度值变换的盘算偏差:±0.3%(读数)。

6仪重视复性偏差:不大于±0.03pNa±1个字。

7被测溶液温度赔偿范畴:(5.0~50.0)℃

.8电子单位稳定性:±0.02pNa /3h。

9仪器正常工作条件:

a)环境温度:(5~40)℃;

b)绝对湿度:不大于80%;

c)供电电源:AC 220V±22V;频率50±1HZ

d)除地球磁场外无其他磁场滋扰;

e)无明显的振荡。

10形状尺度:1×b×h,mm:230×200×80

11分量:1.5kg

湿法脱硫降低浆液cl离子浓度的检测及建议

  

铁离子浓度计配套比色皿(带盖)

HI93738二氧化氯离子计详细检测

   成都丁当科技有限企业是专业从事电化学测量仪表仪表研发、生产和销售的企业;产品广泛应用于火力发电、化学工业化肥、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等领域。
我企业研制的仪表(除经济型工业仪表)均采取单板结构,效果更稳定、可靠;同时具备中文液晶界面、菜单操作等功能,并带网络接口,具备测量效果好、应用环境强、精确程度高、功能齐全、装配方法多样、规格齐全等特征;此外,工业仪表与台式仪表由我们企业开模具,保证了产品外观的一致性,而工业仪表的开启方法为从右往左侧翻,从而解决了以前采取从上往下翻带来接线困难的问题。

  

钾离子浓度计/钾离子浓度检测仪/水中钾离子计

类型:DP-MP523-08

● 切合世界范例的GLP需求,具有主动校准、主动温度赔偿、数据贮存、RS232输入、时钟显现、功能设置和自确诊信息等智能化功能。● 有三种不一样的测量模式:稳定显现模式;定时测量模式;一连测量模式。● 钾电极量程: 1~5 pK (10-1~10-5mol/L)。● 设置电极:钾离子电极,参比电极,温度电极和三复合pH电极。● 设置溶液:钾离子尺度溶液,钙电极浸泡液,参比电极溶液和pH校对溶液。● 仪器贮存10种常用的离子模式可供挑选,也可自行设定别的离子(需选购相应的离子电极)。● 可切换四种离子浓度单元:pX、mol/L、mg/L和ppm.● 主动辨认13种pH尺度缓冲溶液,有四个系列的尺度缓冲溶液能够挑选:西欧系列、NIST系列、我国系列和自定义溶液。● 可设置高纯水pH测量模式和加氨纯水pH测量模式。● 有EH氧化还原电位测量模式,直接显现绝对于尺度氢电极电位的ORP值。● 仪器带有独一的产物序列号。● 切合IP54防尘防溅品级,仪表插口有硅胶帽密封掩护

pH

测量范畴

辨别率

正确度

输出电流

输出阻抗

稳定性

温度赔偿范畴

(-1.999 ~ 19.999)pH

0.1/0.01/0.001 pH

电计:±0.002 pH,配套:±0.01 pH

≤1×10-12 A

≥3×1012 Ω

±0.002 pH/3h

(0 ~ 100)℃(主动或手动)

mV

测量范畴(mV/ORP/EH)

辨别率

正确度

-1999.9mV ~ 0 ~ 1999.9mV

0.1mV

±0.03% FS

钾离子

测量范畴

显现单元

正确度

输出电流

输出阻抗

稳定性

温度赔偿范畴

1 ~ 5pK

pK、mol/L、mg/L、ppm

± 0.04 pK

≤2×10-12 A

≥1×1012 Ω

±0.01 pF/3h

(0 ~ 50)℃(主动或手动)

温度

测量范畴

辨别率

正确度

-10℃~ 110℃

0.1℃

5~ 60℃范畴:±0.4℃ 别的范畴:±0.8℃

其他技能参数

数据贮存

贮存内容

电源

通讯接口

尺度和分量

质量和宁静认证

900组

测量值编号、测量值、温度值、ATC或MTC状态、测量日期、测量时刻

DC9V/300mA

RS232

160 × 190 × 70mm/880g

ISO9001:2000, CE和CMC

工作条件

环境温度

环境湿度

IP品级

5 ~ 35 ℃(0.01级) 15 ~ 30 ℃(0.001级)

≤75%

IP54 防尘防溅

1. DP-MP523-08钾离子浓度计电计1台2. 201T-M塑壳pH/ATC三复合电极1支3. K502钾离子电极1支4. 6215参比电极1支5. DP-MP500型温度电极1支6. 602型万向电极架1个7. 901型智能拌和器1台

8. B628拌和珠

三粒9. 钾离子尺度溶液(100mL)2瓶

10. 离子强度调治剂 (30 mL)

1瓶11. 参比电极溶液 (30mL)1瓶12. pH校对缓冲溶液(pH4.00、pH6.86、pH9.18/50ml)各1瓶13. 9V电源适配器(仪器使用)1个14. 6V电源适配器(拌和器使用)1个15. RS232通讯电缆1根16. DP-MP523通讯软件光盘1张17. 说明书1份18. 扼要操作攻略1份

浅析微机型氟离子浓度计PXS-F技术特征

  

实验室氟离子检测仪 台式氟离子计型号:LF-92

LF-92型氟离子检测仪,它采用蓝色LCD、双排数字显示,可同时显示当前氟离子检测值、时间、斜率、温度值。该仪器适用于大专院校、研究院所、环境监测、工矿企业等部门的化验室取样测定水溶液的氟离子浓度值。可对测量数值进行记录,并且可随时翻查曾经记录下的历史数据;按下CAL键可自动进行校准,自动识别标准液,校准完成自动回到测量状态。
显著特点:
A、一键恢复到出厂设置,无需担心数值调乱
B、大屏幕多参数同时显示,所有数据一目了然
C、液晶屏幕显示高点、低点、温度超限告警
D、开机自检排障,如有出错,自动恢复出厂设置
E、专用看门狗定时器,无需担心仪器死机
F、按键音效回馈,及时提示按键按下已响应并执行相应操作
技术指标:
1、测量范围:0.00~10.00mg/L、0.0~100.0mg/L、0~1000mg/L、0~10000mg/L四档
2、仪器级别:0.1
3、分辨率:0.01mg、0.1mg、1mg
4、稳定性:±1dig
5、基本误差:±2dig+3%FS
6、重复性误差:≤2dig
7、温度补偿:0~50.0℃(自动)
8、输入阻抗:≥1×1012Ω
9、报警范围:全量程范围
10、校准等待时间:稳定显示30秒
11、数值读取时间:稳定显示30秒
12、zui多记录数据:60组
13、外形尺寸:220×160×65mm
14、供电电源:DC9V稳压电源
15、正常使用条件:
①环境温度:-5~55℃
②相对湿度:≤85%
③无显著的震动

台式氟离子浓度计的特征

  

测量范畴
0.00 to 2.00mg/l
剖析度 0.01mg/l
精度 读数的±5%±0.01mg/l
尺度EMC毛病 ±0.01mg/l
光 源 585nm 硅光源
测量办法 接纳《水与废水监测分析办法》第18版,
二氧化氯和试剂反响样剂呈紫色到淡黄色。
尺度设置 主机、HI93738-01 试剂、HI731313 玻璃比色皿两个、9V 电池
选购附件 HI93738-01 可供

HI96731(HI93731)锌离子浓度测量仪——测量步骤

  

血清钙离子浓度比色法定量检测试剂盒产品说明书(中文版)

主要用途

血清钙离子浓度比色法定量检测试剂是一种旨在通过甲基百里酚蓝,在碱性条件下与钙离子反应产生蓝色复合物,在分光光度仪下通过吸光峰值的变化,即采用比色法来测定样品中总钙离子浓度的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种血清或者其它体液样品中总钙离子的浓度检测。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,检测敏感。

技术背景

钙是人体中的一种重要电介质和矿物质,占1150克。其中99%的钙以氟磷灰石钙(calcium fluorophosphate apatite)形式存在于骨组织中。非骨组织钙成分主要存在于细胞内。钙具有两种主要形式:一种是非弥散型蛋白结合钙,其构成约40%至50%的血清中的总钙含量;另一种为弥散型游离钙,其进一步分成具有活性的复合钙(complexed calcium)和离子钙(ionized calcium)。钙对神经肌肉兴奋性(neuromuscular excitability)、血液凝固、酶的激活、离子跨膜运输、释放神经传导介质、信使传导等方面起着重要作用。钙的检测包括沉淀法、EDTA鳌合滴定法、火焰光度法(flame photometry)、原子吸收分光光度法等技术,但容易受到钠、钾、磷酸盐、硫酸盐的干扰,或者受限于仪器的特殊的要求。甲基百里酚蓝(methylthymol blue;MTB)比色法是一种稳定、简便、准确、直接的钙检测技术。钙与甲基百里酚蓝,在碱性条件下反应产生蓝色复合物,在分光光度仪下通过吸光峰值的变化(波长612nm),来定量测定钙的总浓度。其反应系统为:

OH-

Ca+++ methylthymol blue→ Ca-MTB Complex

产品内容

缓冲液(Reagent A) 25毫升

反应液(Reagent B) 25毫升

阴性液(Reagent C) 1.5毫升

标准液(Reagent D) 500微升

产品说明书 1份

保存方式

保存在4℃冰箱里,避免光照,有效保证3月

用户自备

1.5毫升离心管:用于标准样品和待测样品操作的容器

5毫升玻璃管:用于尿液样品制备的容器

微型台式离心机:用于样品制备

培养箱:用于反应孵育

比色皿:用于反应的容器

分光光度仪:用于比色分析

实验步骤

样品准备

选择一:血清样品

准备好不含抗凝剂的储存管抽取1毫升血液,置于储存管里室温下,静置30分钟,直至血液凝结(注意:血液凝集后,不宜久置)放进4℃微型台式离心机离心15分钟,速度为2000g(或5000RPM,例如eppendorf 5415)小心移取上层黄色液体到新的1.5毫升离心管――此为血清成分(注意:避免触碰白色液体层)即刻置于冰槽里备用或放进-70℃冰箱里保存

选择二:尿液样品

准备好5毫升玻璃管移取1毫升液体到玻璃管调节pH到3至4(注意:使用0.1摩尔盐酸调节)放进4℃微型台式离心机离心10分钟,速度为700g(或3000RPM,例如eppendorf 5415)小心移取上清液到新的5毫升玻璃管加入2倍容量的用户自备的无离子水即刻置于冰槽里备用

测定准备

准备好上述制备的待测样品,置于冰槽里备用设定好分光光度仪:波长612nm,并置零准备好5个1.5毫升离心管,标记为1至5号管分别加入100微升缓冲液(Reagent A)到2至5号管移取200微升标准液(Reagent D)到1号管,混匀小心移取100微升1号管的标准液(Reagent D)到2号管,混匀小心移取100微升2号管稀释的标准液(Reagent D)到3号管,混匀小心移取100微升3号管稀释的标准液(Reagent D)到4号管,混匀将1至5号管放进冰槽里备用,避免光照;标准管浓度见下表

管号

缓冲液(Reagent A)

标准液(Reagent D)

标准钙浓度

1

--

200微升

6毫摩尔/升

2

100微升

100微升1号管

3毫摩尔/升

3

100微升

100微升2号管

1.5毫摩尔/升

4

100微升

100微升3号管

0.75毫摩尔/升

5

100微升

0

0

三、(选择步骤)背景对照测定

移取500微升缓冲液(Reagent A)到新的1毫升比色皿加入500微升反应液(Reagent B)加入20微升阴性液(Reagent C)上下倾倒数次,混匀放进37℃培养箱里孵育5分钟,避免光照即刻放进分光光度仪(612nm波长)检测:获得吸光读数(OD)

标准样品和待测样品测定

移取500微升缓冲液(Reagent A)到新的1毫升比色皿加入500微升反应液(Reagent B)加入20微升上述配制的标准液或待测样品上下倾倒数次,混匀放进37℃培养箱里孵育5分钟,避免光照即刻放进分光光度仪(612nm波长)检测:获得吸光读数(OD)实际吸光读数:标准样品和待测样品吸光读数-背景对照吸光读数构建标准曲线:纵座标(Y轴)为实际吸光读数(OD);横座标(X轴)为标准钙浓度(毫摩尔/升)根据标准曲线获得样品对应钙浓度计算样品实际钙浓度(注意:计算时,不要遗忘稀释倍数;例如尿液样品需要乘上3

【根据标准曲线获得样品对应钙浓度(毫摩尔/升)X样品稀释倍数】=毫摩尔/升

注意事项

本产品为50次操作,包括标准液操作时,须戴手套检测过程中,尤其在标准曲线测定过程中,先将所需的缓冲液(Reagent A)和反应液(Reagent B)全部混合后,再移取1毫升工作液进行测定操作,避免操作误差避免使用EDTA、溴磺酚酞(bromosulfophthalein)、胆红素(Bilirubin)、对乙酰氨基(acetaminophen)、肼屈嗪(Hydralazine)等,否则干扰检测建议使用空腹后采集的无溶血现象的血清样品陈旧血清,尤其出现沉淀的血清,不宜使用血清钙在室温下,24小时内成分稳定;4℃条件下,可维持1周;-20℃条件下,可维持5月系统操作过程中,标准液测定只需1次孵育反应完成后即刻进行比色测定 比色测定后,比色皿须清洗彻底 如果用户没有匹配的滤波器,可以使用600nm至650nm之间的任一波长如果待测样品浓度过高或过低,可以调整样品浓度检测敏感度在5微摩尔至4毫摩尔钙浓度范围正常血钙和尿钙浓度:小于4周新生儿:7.2至11.2毫克/分升;2月至12月婴儿:8.4至10.8毫克/分升;大于1岁:8.4至10.4毫克/分升;成人:8.6至10.2毫克/分升;尿钙24小时总量100至320毫克换算:1毫摩尔/升 X 4.01 = 毫克/分升;1毫克/分升=250微摩尔/升本公司提供系列钙生化检测试剂产品

质量标准

本产品经鉴定性能稳定本产品经鉴定检测敏感

解析pH计、pH计、离子计三者之间不同之处

  

D10P-26氰离子测量仪

Dual Star双通道pH/ 离子浓度测量仪的双通道结构具备双BNC 接口、双参比接口、双ATC 接口,可同时接入两支pH 电极或离子选择性电极,对样品中的pH 或离子浓度同时测量、同时显示。操作界面简洁、快速,方便使用。


D10P-26氰离子测量仪特点:

● 可与氨氮、硝酸根、钠、钾、氰、氯、溴等离子选择性电极(ISE)搭配使用,测量溶液中的离子浓度

● 可显示被测离子的名称

● 包含针对复杂样品测量的已知加量/ 减量法,样品加量/ 减量法

● 自动空白校正功能

● 升级的GLP性能,可设置仪表密码并为每种方法单独设置密码

● 每通道可设置10个测量方法——保存不同电极的校准数据

● 可储存1000组测量数据,符合GLP标准

● 可通过USB接口更新软件

● 以图形方式显示校正曲线

● 可与自动换样器联用

● 可设置等温点


D10P-26氰离子测量仪技术指标:

pH

测量范围

-2.000 - 19.999

分辨率

0.1 / 0.01 / 0.001 pH

相对精度

±0.001 pH

校正点

1 - 6 点

自动缓冲液识别

US,NIST,DIN 和用户自定义

离子浓度

测量范围

0 – 19900 M/ppm

分辨率

1,2,3 位有效数字

相对精度

±0.1 mV 或0.05%(取较大者)

单位

ppm,mg/L,M,% 或无单位

测量方法

单已知加量/ 减量法;双已知加量/ 减量法

校正点

2- 6 点

氧化还原电位(ORP)

测量范围

±1999.9(mV/RmV/EH)

分辨率

0.1 mV

相对精度

±0.1 mV 或0.05%(取较大者)

温度

测量范围

-5 - 105℃

分辨率

-5 - 99.9℃为0.1℃,99.9℃以上为1.0℃

相对精度

±0.1℃

仪表功能

LCD

双通道显示

输入

两个BNC 接口,两个参比电极接口,两个MiniDIN 接口(温度探头)

方法存储

20 个

密码保护

数据存储

1000 组

符合GLP 标准

数据传输

双向RS232 接口,可选USB 电缆

IP 等级

IP54 防尘防溅

质量安全认证

CE,CSA,UL,TüA,FCC Class A


操作环境

适宜操作温度5 - 45℃;相对湿度5 - 85%(无冷凝)


电源

4×AA 电池,通用的电源适配器

外形尺寸

9.4 cm(高)×17.0 cm(宽)×22.4 cm(长)

选型表:

D10P-26

氰离子测量仪

主机,9606BNWP氰离子电极+离子强度调节剂+搅拌器+ATC+RS232数据线+电极支架


DWS-295A 型 台式钠离子计



离子色谱仪图片信息


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