混凝土氯离子检测规范

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混凝土氯离子检测规范



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混凝土氯离子检测规范

  

  氟离子浓度测定仪特点:
  
  快速丈量循环(约3秒钟)自动关机;1.自动零点校准。
  
  自定义校正模式,2.SMD微处理技术。适用于做检测规范仪器;
  
  实现一台仪器可测定2-7项离子;3.独特的电路和光路设计。
  
  坚持新鲜状态,4.配套试剂(铝铂密封片剂、瓶装)具有稳定性。保质期可达5-10年;
  
  操作简捷,5.大液晶显示屏。结果一目了然;
  
  适用野外和实验室测量,6.便携箱包装。应用领域广泛。
  

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产品型号:

MP523-04

产品名称:

台式氟离子浓度计

产品报价:

产品特点:

仪器可随意选择pF、mol/L、mg/L和ppm四种单位进行校准和测量,并进行切换;自行设定两种校准溶液,自动校准,随机配有标准溶液母液,用户可根据测试要求配制不同浓度的氟离子校正溶液;配智能搅拌器,提高测试稳定性。仪器符合GLP国际标准,IP54防水。


专业提供:溶解氧仪,离子浓度计,PH计,电导率仪,TDS计,浊度仪等产品
http://www.shsan-xin.cn/

  

氟离子浓度计的产品效果特征

  

问: 什么是pH?何为电导率(EC)?何为总固体溶解度(TDS)

  pH实际上是水溶液中酸碱度的一种表示方法。如果溶液酸碱平衡,此时溶液pH为中性。软性水偏酸,硬度高的水偏碱,但有时会有例外的情况。pH的应用范围在0-14之间,当pH=7时水呈中性;pH<7时水呈酸性,pH愈小,水的酸性愈大;当pH>7时水呈碱性pH愈大,水的碱性愈大。某些特殊物质的存在会导致水的pH值小于0或大于14,但大多数溶液均在pH0-14范围内。

  电导率(EC)表示溶液的导电能力。

  总固体溶解度(TDS)表示溶液中溶解的固体的含量。

问: EC和TDS二者是什么关系?

  溶液中固体的含量例如盐类的量直接决定溶液的导电能力,因此,溶解的固体越多,导电能力越强。这是因为某些可溶解物质进入水中会变成“离子”,这就意味着它们之中存在阴性离子和阳性离子,而恰恰是这两种离子导致溶液具有导电性。

问: 什么是自动温度补偿(ATC)?

  我们用pH电极测量pH值时会出现一定温度偏差,根据能斯特方程式pH在漂离pH7点时,会产生偏差约0.03pH/℃,这种偏差与温度有关。温度补偿可采用自动和手动温度补偿。

  手动温度补偿通常取决于仪器内置的测量过的某些液体的温度,仪器会显示经温度补偿后的pH值。自动温度补偿要求具有内部的温度传感器,传感器会发出补偿后的pH信号,使仪器直接显示经温度补偿后的pH值。自动温度补偿在野外测量环境下对于pH测量是非常有用的。

问: EC/TDS 测定仪是如何工作的?

  EC和TDS电极处于同一溶液中时使用相同的电压。这种情况使仪器读取的是当前溶液的zui真实的电导率数值。仪器读取当前数值,并可在EC或TDS之间转换。

问: TDS是如何测量的?

  使用一般的电导率测定仪即可得到TDS值。测量电导率的仪器内部内置的公式会帮助我们得到精确的TDS数值。

浅析微机型氟离子浓度计PXS-F技术特征

  

上海精科-上海雷磁仪器厂价目表

实验室PH计


型号

名称

主要技术参数

价格

PHS-3C

精密PH计

大液晶屏显示,测量范围:PH(0.00∼14.00)PH;显示精度:±0.01PH

2398

PHS-3G

精密PH计

LCD显示,带搅拌功能:测量范围:PH(-2.00∼19.99)PH;显示精度:±0.01PH;

3100

PHS-3E

精密PH计

大液晶屏显示,手/自温补,测量范围:PH(-2.00∼18.00)PH;显示精度:±0.01PH

2600

PHSJ-3F

实验室PH计

大液晶屏显示,USB接口,手/自温补,GLP功能,测量范围:PH(-2.00∼20.00)PH;显示精度:±0.01PH

3180

PHSJ-4A

实验室PH计

LCD显示,RS232接口,手/自温补,测量范围:PH(0.000∼14.000)PH;显示精度:±0.005PH

3620

PHSJ-4F

实验室PH计

大液晶屏显示,USB接口,手/自温补,测量范围:PH(-2.00∼20.00)PH;显示精度:±0.002PH

4180

PHSJ-5

实验室PH计

触摸式大液晶屏,RS232接口,自动温补,测量范围:PH(-2.000∼18.000)PH;显示精度:±0.002PH

6318

PHS-25

PH计

指针式显示,测量范围:PH(0.00∼14.00)PH;显示精度:±0.05PH

819

PHS-25

数字PH计

LCD显示,测量范围:PH(0.00∼14.00)PH;显示精度:±0.05PH

980

PHS-2F

数字PH计

LED显示,测量范围:PH(0.00-14.00)PH;显示精度:±0.02PH

1400

PHBJ-260

便携式PH计

宽屏LCD显示,手/自温补,RS232接口,IP65防水等级,测量范围:PH(0.00-14.00)PH;显示精度:±0.01PH

3250

PHB-4

便携式PH计

LCD显示,测量范围:PH(0.00∼14.00)PH;显示精度:±0.03PH

1288

PHS-29A

便携式数字PH计

LED显示,测量范围:PH(0.00∼14.00)PH;显示精度:±0.02PH

980

实验室电导率仪

型号

名称

主要技术参数

价格

DDS-307

电导率仪

大液晶屏显示,具0~10mv输出信号,测量范围:电导率:(0∼1×105)μs/cm ,精度:±0.5%(FS)

1800

DDS-307A

电导率仪

大液晶屏显示,手/自温补,可测电导,TDS,温度,测量范围:(0∼1×105)μs/cm,精度:±0.5%(FS)

2380

DDSJ-308A

电导率仪

LCD显示,RS232接口,自动温补,可测电导,TDS,盐度,温度,测量范围:(0∼1.999×105)μs/cm;精度:±0.5%(FS)

3880

DDSF-380F

电导率仪

大液晶屏显示,USB接口,全量程范围内,自动校准,自动量程和频率切换,自动温补,三种测量模式:断电保护功能;可测电导,电阻,TDS,盐度,温度,范围:(0∼1.999×105)μs/cm;精度:±0.5%(FS)

4680

DDSJ-318

电导率仪

大屏幕5.7英寸触摸屏,自动温补电导,电阻率,TDS,盐度,温度,支持GLP规范,Rs232和USB接口,测量范围:电导率:(0.000∼199.9×105)ms/cm;精度±0.5%(FS)

6800

DDBJ-350

便携式电导率仪

宽屏LCD显示,手/自温补,RS232接口,IP65防水等级,可测电导,TDS,盐度,温度,测量范围:电导率:(0∼1.999×105)μs/cm;精度±1.0%(FS)

3250

DDB-303A

便携式电导率仪

LCD显示,测量范围:(0∼1×105)μs/cm,精度±1.0%(FS)

1520

DDS-11D

电导率仪

指针读数,测量范围:(0∼1×105)μs/cm ,精度±1.5%(FS)

980

TM-03

笔式电导率仪

笔式,液晶显示,测量范围:(0~1999)mg/L 精度±2%(FS)

250

DDS-11C

电导率仪

指针读数,测量范围:(0∼1×105)μs/cm,精度±1.0%(FS)

980

DDS-11C

数字式电导率仪

LED显示,测量范围:电导率:(0∼1×105)μs/cm ,精度±1.0%(FS)

1280

DDS-11A

电导率仪

指针读数,测量范围:电导率:(0∼1×105)μs/cm(分12个量程),精度级别1.5级

950

DDS-11A

数字式电导率仪

LED显示,测量范围:μs/cm(分5个量程) 精度级别:1.0级

1100

实验室溶解氧

型号

名称

主要技术参数

价格

JPB-607A

便携式溶解氧分析仪

LCD显示,自动温补,测量范围:(0.0∼20.0)mg/L;精度±0.3mg/L

2180

JPBJ-608

便携式溶解氧分析仪

宽屏LCD显示,自动温补,RS232接口,IP65防水等级,测量范围:(0.00∼19.99)mg/L;精度:±0.1mg/L

3880

JPSJ-605

溶解氧分析仪

LCD显示,RS232接口,自动温补,可测溶解氧,溶解氧饱和度,测量范围:(0.00∼20.00)mg/L;精度±0.3mg/L

3980

JPSJ-605F

溶解氧分析仪

LCD显示,USB接口,自动温补,断电保护功能,可测溶解氧,溶解氧饱和度,测量范围:(0.00∼20.00)mg/L;电子单元精度:±0.01mg/L,±0.2℃

4580

实验室离子计

型号

名称

主要技术参数

价格

PXS-270

离子计

LED显示,测量范围:(0.00∼14.00)Px;精度:±0.01PX

3180

PXB-286

便携式离子计

背光LCD显示,范围:(0.00∼14.00)Px;精度:±0.01PX

3860

PXSJ-216

离子计

LCD显示,RS232接口,自动温补,具有多种离子测量模式,测量范围:(0.000∼13.999)Px;精度:±0.005PX

5680

PXSJ-216F

离子计

大屏幕液晶显示,USB接口,三种测量模式,标液组管理,5点标定,电极标定提示功能,自动温补,具有多种离子测量模式,范围:-2.000~20.000ph,(0~19990)支持多种单位自动切换:精度:±0.002px

6580

PXSJ-226

离子计

触摸式大液晶屏,RS232接口,自动温补,具多种离子模式,多种单位转换,测量范围:(0.000∼14.000)Px;精度:±0.002PX

8200

PXS-215

钠离子计

LED显示,测量范围:pX±1或pX±2:(0.000∼14.000)Px;精度:pX±1:±0.005PX±1个字,pX±2 :±0.008PX±1个字。

3860

DWS-51

钠离子计

LED显示,测量范围:pNa:(0.00∼9.00)pNa;精度:±0.02PNA

3180

DWS-51-1

碱化装置

1600

DWS-295

钠离子计

LCD显示,RS232接口,自动温补,测量范围:pNa值:(0.00∼9.00)pNa;精度:±0.01PNA.

8200

DWS-296

氨(氮)测定仪

点阵式液晶显示,mv,mg/l,PN三种显示,RS232接口,范围:氨氮浓度:(0.05~1000)mg/L,精度:±1%

11800

实验室滴定仪

型号

名称

主要技术参数

价格

ZDY-500

自动永停滴定仪

指针式读数,范围(0~10)ml;(0~25)ml

3980

ZD-2

自动电位滴定仪

LED显示,电磁阀控制滴液,测量范围:PH:(0.00∼14.00)PH;精度±0.03PH

4980

ZDJ-4A

自动电位滴定仪

LCD显示,可进行多种滴定及PH测量,RS232,带滴定专用软件,测量范围:PH:0.00~14.00PH,精度:±0.01PH

21800

ZDJ-5

库仑滴定仪

专用库仑测定,测量范围:0.00-±1999.9mv,精度:电解电流±0.25%读数。

14800

ZDJ-5

电位滴定仪

触摸式大液晶屏,RS232接口,配相应滴定模块可进行电位,电导,永停滴定,带滴定专用软件;测量范围:PH:(0.00∼14.00)PH;精度±0.01PH。

32500

电导测量单元

8000

永停测量单元

6500

实验室多参数

型号

名称

技术参数

价格

DZS-706

多参数分析仪

大屏幕液晶显示,多种常用离子模式,USB接口;GLP规范,支持数据存储,查阅和删除;5点定标;范围:PH:-2.00-20.00PH,电导率:0.000μs/cm~199.9ms/cm;溶解氧浓度:(0.00~19.99)mg/L;温度:(-5.0~105.0)℃

7800

DZS-708

多参数水质分析仪

大屏幕5.7英寸触摸屏,有多种常用的离子模式,支持GLP规范,USB.RS232接口,支持数据存储,查阅和删除;三种测量模式;范围:PH/PX:-2.000~19.999PH/PX,电导率:0.000us/cm~199.9ms/cm;溶解氧浓度:0.00~19.99mg/L;温度:-5.0~135.0℃

13500

DZS-718

便携式多参数分析仪

便携式,有多种常用的离子模式,支持GLP规范,USB接口;支持数据存储,查阅和删除;三种测量模式;范围:PH/PX:-2.000~19.999PH/PX;电导率:0.000us/cm~199.9ms/cm;溶解氧浓度:0.00~19.99mg/L;温度:-5.0~135.0℃

12000

实验室环保仪器

型号

名称

主要技术参数

价格

WZS-185

高浊度仪

LED显示,透射-散射光测量原理,测量范围:0-1000NTU;精度±3.0%FS

7958

WZS-180

低浊度仪

LED显示,透射-散射光测量原理,测量范围:0-25NTU;精度±2.0%FS

7958

WGZ-2000

浊度仪

四位LED数字显示,范围:NTU:0.00~19.99;20.0~199.9;200~2000(量程自动切换);线性误差:3%FS

7800

COD-571

化学需氧量分析仪

LCD显示,165℃高温快速消解,范围:0~1500mg/L,精度±8%读数。

8850

COD-571-1

消解装置

3978

COD-572

化学需氧量分析仪

LCD显示,回流法,快捷,精度高,测量范围:(0∼1000)mg/L;精度±2%FS

7200

KLS-412

微量水分测定仪

LCD显示,无膜,卡尔费休库仑法水分分析,范围:10μg~20mg,精度±3%读数

9880

KLS-411

微量水份分析仪

LCD显示,有膜,卡尔费休库仑法水分分析,测量范围:10μg∼20mg,精度:±3%读数

8850

ZDY-501

水份分析仪

指针式读数,电量法,滴定微量水的经典方法,测量范围:500μg∼10mg ,精度±3%

3978

实验室其它产品

型号

名称

主要技术参数

价格

DJS-292

双显恒电位仪(带RS-232)

恒电位范围:±3mv,恒电流范围:±1A

13800

DJS-292

双显恒电位仪

恒电位范围:±3mv,恒电流范围:±1A

6700

44B

双联电解分析仪

zui大点解电流可达8A,zui小约0.2A

5500

KDN-1

自动凯氏定氮仪

高分辨率5.2英寸液晶显示屏;手动自动双模式任意切换;测量范围:0.1~240mgN;重复精度:0.5%CV

17800

KDNX-20

石墨消解仪

温度范围:室温~450℃;控制精度:±1℃

7800

GT-30L

纯水机

自来水,电导率≤350μs/cm;水压>1Kg/ cm2

12800

上海雷磁DWS-295F型钠度计,雷磁离子计

  

1、每次开机都需要校准一次,zui好建议这样操作
2、测完一个样品再测另一个一定要清洗一下,因为测一个高浓度和一个低浓度的,MV值是会变化的,不然会相互污染样品,稍微清洗一下就可以了。
3、测试样品的时候,主要是看MV值稳不稳定,稳定了就可以读数了
4、PCL值是开机的时候显示的就是PCL值,按下切换键,大概两三秒的时候,会切换到MV界面,再按切换键,会切换到浓度单位,根据浓度自动选择单位mg/L或者微克/L

氯离子计的标定

  

ET6210-丁当科技余氯-总氯-酸度-碱度-M-氰尿酸-铜-铁离子浓度测定仪产物先容:

接纳低能耗LED供给稳定光源,测定曲线内置,试剂与样品产生显色反响,经过测定样品对特定波长的吸光度变换为待测参数的浓度值,并经过液晶显现屏显现。
凭据世界水质检测尺度,接纳微计算机操控技能,使得测量疾速正确。微计算机浓度测量仪测量一个或多个项目,专业对于离子浓度测量。设计奇特微计算机操控技能,设计精良便携,新奇奇特,实用于实验室和现场使用。具有出厂校准和用户自定义校准功能,样品池设计奇特,便于测量和保护。

用户友爱操作界面,实用于实验室和现场使用

接纳具有温度赔偿的LED光源,奇特微计算机操控技能

接纳预制试剂,大小节约您的时刻,测量疾速正确

易读显现屏,精良的GLP功能

具有出厂校准和用户自定义校准功能

防水样品池便于测量和保护
ET6210-丁当科技余氯-总氯-酸度-碱度-M-氰尿酸-铜-铁离子浓度测定仪产物参数:

ET6210

量程

余氯

0.00 to 6.00 mg/L Cl2

总氯

0.00 to 6.00 mg/L Cl2

pH值

6.5 to 8.4 pH

氰尿酸

2to 160 mg/L Cys

总碱-M

5 to 200 mg/L CaCO3

铜离子

0.00 to 5.00 mg/L Cu

铁离子

0.00 to 1.00 mg/L Fe

精度

读数的±1%

光学体系

528 nm,605 nm 防水样品池,具有温度赔偿LED光学体系(多项离子浓度测定大部分先容下载)(多项离子浓度测定疾速挑选攻略下载)(多项离子浓度测定选购附件下载)

校准模式

主动零点校对,接纳SMD微处理技能,具有出厂校准和用户自定义校准模式

供电方法

1×9V电池,具有主动关机节电功能

使用环境

0 to 40℃;RH 30 to 90% 无冷凝

尺度分量

190×110×55 mm/400g

尺度设置

ET6210

主机,ET511060、ET511080、ET511770、ET511320、ET513210、ET517691、ET515370试剂,ø24mm 玻璃比色皿x 2个,玻璃比色皿洗濯布,中英文手册,带着箱

ET6210-丁当科技余氯-总氯-酸度-碱度-M-氰尿酸-铜-铁离子浓度测定仪设置:
主机、随机标配ET517711(ET511050试剂 + ET511080试剂构成)氯试剂(片剂、100)、ET 511770 pH试剂(片剂、100)、ET 513210碱度试剂(片剂、100)、ET 511370氰尿酸试剂(片剂、100)、ET517691(ET 513550试剂 + ET 513560试剂构成)铜试剂(片剂、100)、ET 515370铁试剂(片剂、100)、ET197620(Ø24mm)公用璃玻比色皿(2个)、ET197635比色皿干净布(2块)、中英文使用说明书、HE721002仪器公用带着箱;注:标配不含ET511500高量程余氯试剂、ET511590高量程总氯试剂

ET7200(MD6080)-丁当科技余铜-总铜离子浓度测量仪

  

  德尔格 Aerotest Alpha 压缩空气质量检测仪在低压范围的呼吸空气纯度测量方面的质量无与伦比。

  已检测的呼吸空气

  拥有 德尔格 Aerotest Alpha,就可以检测压缩机或压缩汽缸供应的呼吸空气质量。 通过该检测系统可确保对呼吸系统的可靠检测,符合应用分类 EN12021 标准。

  污染物检测与测量

  拥有 德尔格 Aerotest Alpha,就可以可靠地确认各种潜在污染物,如一氧化碳、二氧化碳、压缩空气中的水蒸气或油。 测量值可以选择同时或分别进行确认。

  快速、使用方便

  使用插头连接,测量设备可不使用电源、可连接至低压压缩空气供应系统,易于监测,放心无忧。 只需五分钟,快速检查功能即可发送精确测量结果并告知污染程度。

  德尔格油检测盒

  新型德尔格油检测盒的研发专门用于检测和检查压缩空气有无油雾。 除了普通常用的油之外,现在首次实现了检测合成油—不考虑油的种类或粘度。 广泛的测量范围(带比例换算)可确保精确读取准确数值。

  德尔格 Aerotest Alpha 压缩空气质量检测仪功能与特点:

  ◇用于检测呼吸用低压压缩空气的质量,该产品已广泛应用于国内各大制药厂。

  ◇根据适当的净化标准,通过对压缩空气中的污染物进行定量分析能够检测出呼吸空气的质量。可满足不同标准的要求(比如:DIN3188标准)。

  ◇德尔格检测管可用于定量检测压缩气体中的水蒸气H2O,油Oil,二氧化碳CO2、一氧化碳CO和其他污染物。

  ◇检测仪所带的快速插接口可以与各种类型的供气系统接口相连接。

  ◇检测仪所有部件都可装入一个硬质手提箱中,方便携带,易于操作。

AIC-1000/2000手提式空气负离子浓度测定仪

   雷磁DWS-51型钠离子计产地:我国

仪器功能
1.大屏幕LED段码液晶显现,测量结果直不雅正确
2.仪用具有手动温度赔偿功能
3.二点标定(静态和静态标定)
4.静态和静态两种测量
5.仪器除具有pNa值显现外,还具有钠离子浓度值[Na+]显现功能
6.仪器外型雅观轻便

技能参数


类型

技能参数

DWS-51

测量参数

pNa、Na+浓度值

测量

范畴

pNa

(0.00~9.00)pNa

Na+浓度

(2.3×10-2~2.3×107)μg/L

辨别率

pNa

0.01pNa

大部分

偏差

pNa

±0.02pNa±1个字

稳定性

(±0.02pNa±1个字)/3h

仪器

功能

温度赔偿

手动(0.0~60.0)℃

标定

二点标定(静态和静态标定)

测量

静态和静态测量

显现

LED

电源

AC (220±22)V;(50±1)Hz

机箱外型编号

S-A000-1

尺度(mm),分量(kg)

290×210×95,1.5


仪器设置


序号

称号及标准

数目


1
2
3
4
5
6
7
8
9


DWS-51型钠离子计
6801-01钠电极
6802-01型参比电极
通用电源线
REX-1多功能电极架
稳妥丝 φ5×20 0.5A
防尘罩(中)
使用说明书
产物及格证


1台
1支
1支
1支
1支
2只
1只
1本
1份

雷磁PXB-286型手提式离子计仪表配置

  

温度滴定法测定铝材表面处理废水中总酸度和铝离子浓度

摘要:铝材表面通常会采取一些化学方法如酸处理已达到提高其防护性、功能性,扩大应用范围和延长使用寿命的目的。铝材表面处理后所产生的废水中就含有较高浓度的酸和铝离子,对二者含量进行有效监控,无论是在生产监控方面还是环境保护方面都具有很大意义。本文应用温度滴定这种新的滴定方法对水溶液中的H+和Al3+进行的定量检测,建立了分析方法,并将该方法应用到了铝厂实际废水的检测当中。结果表明,此方法具有较高的准确度和灵敏度,平行性好,而且方便、快捷。

关键词:温度滴定;铝;酸处理;反应焓

纯铝质地较软,耐磨性较差并且容易受到腐蚀,因此通常会对其表面进行处理以达到提高防护性和功能性,扩大应用范围,延长使用寿命的目的[1-3]。目前,常用的铝材表面处理方法有电化学方法,化学方法和热喷涂方法等[4,5],而这些方法无一例外的都需要使用大量混酸溶液作为介质。因此,铝材表面处理所产生废水中的主要物质为H+和Al3+。对二者含量进行准确测定是制定废水处理标准和处理方案的先决条件[7,8];另一方面,对酸液中Al3+浓度的监控也是控制表面处理工艺,评估表面处理效果的有效途径之一。所以,选择有效、便捷的测定方法具有重要意义。

现有的针对酸性铝溶液的测定方法是平行取样、分别滴定的方法。在该方法条件下,一份样品直接用碱滴定,对应总酸和铝离子共同消耗滴定剂的体积;另一份样品用NaF掩蔽Al3+后用碱滴定,对应总酸消耗滴定剂的体积,两者之差即可算出Al3+浓度。然而在实际操作中,该方法存在着种种问题。首先,该方法以指示剂变色来作为终点判别依据,主观性较大,其结果的准确性与平行性收到较大影响;同时,该方法采用平行取样的方式,在取样过程中产生的误差又会进一步对方法的准确性和平行性带来影响;zui后,该方法操作繁琐,难于自动化也对其实际应用带来较大影响。

本文采用一种新的滴定方法——温度滴定法对酸性含铝溶液中的H+和Al3+的含量进行了定量分析,并应用建立起来的分析方法对铝厂废水中的H+和Al3+的含量进行的测定。温度滴定是一种有别于传统电位滴定的一种全新的滴定方法。它利用反应焓来揭示化学反应过程。对于任何自由能变化不能被反应焓抵消的反应,焓变的变化量的大小明显要大于自由能的变化量的大小。因此基于温度变化的滴定曲线将比由自由能变化所得到的曲线,能显示更大的曲线偏转[9]。在实际滴定操作中,滴定剂以已知的固定速率加入到滴定杯中并与待测物质发生反应。反应放出(或吸收)的热量将导致整个反应体系发生温度变化,这种温度变化通过置入滴定杯中的高灵敏温度探头经行测定。仪器将得到的温度-体积(滴定剂)曲线进行二阶求导,并通过zui终得到的二阶导数-体积(滴定剂)曲线上的出峰位置来进行滴定终点的识别。正是由于温度滴定本质上与传统滴定的差异,使得温度滴定方法在进行物质测定特别是复杂体系物质测定的时候,具有更高的准确度与灵敏度;再者由于温度探头的分辨率可以达到10-5K[9],这样的分辨率较肉眼观察指示剂变色的方法大大减小了误差和主观性因素的影响,从而提高测定的准确度和重现性。

本文的实验结果显示,在温度滴定的实验平台上,通过一次取样即可在同一滴定杯中分别测定酸性含铝溶液中的H+和Al3+,该方法具有较高的准确性、分辨率及稳定性;同时新方法是操作更加便捷,可实现全自动操作。该方法为铝材酸蚀废水重要指标——H+和Al3+的测定开辟一条新途径

    实验部分

1.1 实验原理

首先是氢氧化钠和酸的反应,达到终点时只有少量的Al3+和氢氧化钠反应,溶液还是澄清均一的体系;再加入离子缓冲剂后,使体系维持pH值在4-6之间,并且在有过量的钾离子存在的条件下,Al3+含量可以被氟离子定量的滴定测定。反应产物为NaK2AlF6,如下方程所示。

1.2 仪器

Metrohm温度滴定仪 (带6.9011.040耐氟温度探头,瑞士万通公司),Dosino 加液驱动器,Elga 超纯水仪(英国Elga公司)。

1.3 试剂

硫酸(mos级,北京化学试剂研究所)、盐酸(mos级,北京化学试剂研究所)、结晶氯化铝(AlCl3. 6H2O分析纯,北京化学试剂公司)、邻苯二甲酸氢钾(基准级,北京化工厂),NaF(分析纯,国药集团化学试剂有限公司),NaOH(分析纯,国药集团化学试剂有限公司),无水乙酸钠(分析纯,国药集团化学试剂有限公司),氯化钾(优级纯,国药集团化学试剂有限公司),冰醋酸(分析纯,天津市光复科技发展有限公司),铝屑(国药集团化学试剂北京有限公司),酸处理废水(某公司送样)。

1.3.1 配制2mol/L的NaOH和1mol/L NaF,标定后待用。

1.3.2 配制离子缓冲液

将164g无水醋酸钠和75g氯化钾溶于700ml纯水中,再加入115ml冰醋酸,用纯水定容到1L。

1.3.3 配制标准0.04mol/L的Al3+溶液

首先配置0.4M的标准铝离子溶液:准备纯度为99.99%的铝屑,表面要去油污,洗净并干燥。将100gNaOH用500ml纯水溶解后加入1L容量瓶,称取10.8g(0.4mol)的铝屑到其中,待铝粉完全反应后用纯水定容。

用移液管吸取上述溶液50ml到500ml容量品,加入1ml浓HCl得到Al(OH)3沉淀,再继续滴加入浓HCl直至沉淀完全溶解,冷却后用纯水定容即是0.04mol/L的Al3+溶液。

1.3.4 自配标准样品SH-1,SM-1,SH-2,SM-2和SAl-1

1: 取4.165ml 浓HCl 和 8.335ml 浓H2SO4,用纯水定容到50ml。1: 精确称取5.22g的 AlCl3. 6H2O,用25ml纯水溶解;再取4.165ml浓 HCl 和 8.335ml 浓H2SO4,用纯水定容到50ml。2: 取3.125ml 浓HCl 和 6.25ml 浓H2SO4,用纯水定容到50ml。
    : 精确称取5.22g的 AlCl3. 6H2O,用25ml纯水溶解;再取3.125ml浓 HCl 和 6.25ml浓H2SO4,用纯水定容到50ml。

SAl-1: 精确称取5.22g的 AlCl3. 6H2O,用纯水定容到50ml。

    实验方法
      滴定剂NaOH和NaF的标定

将邻苯二甲酸氢钾在105℃下烘2小时,放在干燥器中冷却备用。精确称取1.2g,1.6g,2g,2.4g和2.8g,加入约25ml蒸馏水,依次用2mol/L NaOH滴定,记录下终点体积。以称样量为横坐标,消耗NaOH的体积为纵坐标,作一条标准曲线。NaOH的浓度为这条曲线斜率的倒数(反应方程式中OH-的系数为1)。

分别取铝标准溶液(0.04M)5、8、10、15、20ml,加入10ml离子缓冲液后用一定量的纯水定容至30ml。得到的各溶液分别用1mol/L NaF滴定至终点出现。以加入Al3+的摩尔数为横坐标,消耗NaF体积值为纵坐标,作一条标准曲线。NaF的浓度为这条曲线斜率倒数的6倍(反应方程式中F-的系数为6)。

    样品的滴定分析

首先将不同体积的样品溶液加入滴定杯中,并用去离子水定容至40ml。加液完成后用标定后的NaOH溶液滴定,得到滴定终点后立即停止。此时滴定终点指示的NaOH溶液消耗量用于计算溶液中的H+。随后,在同一滴定杯中加入10ml离子缓冲液,搅拌均与,用标定后的NaF溶液滴定,得到滴定终点后停止。此时滴定终点指示的NaF溶液消耗量用于计算溶液中的Al3+。

本文涉及的个样品中,SH-1和SH-2号样品只需做*步,SAl-1号样只需做第二步,SM -1、SM-2号及实际样品则需先做*步再做第二步。

1.5 公式

滴定度计算公式

总酸度:C=(VNaOH-blank)*CNaOH/Vsample

Al3+浓度:C=(VNaF-blank)*CNaF/Vsample

其中,VNaOH和VNaF分别指到达滴定终点时消耗滴定剂的体积;blank指不同方法对应的空白值;CNaOH和CNaF分别指标定后滴定剂的浓度;Vsample代表进样量。

2 结果与讨论

温度滴定软件采用功能强、以过滤系数为变量的数字平滑算法函数,可使等当点漂移zui小化。对于严谨的优化,应该考虑过滤系数对等当点的影响[7]。选择合适的过滤系数使等当点体积稳定。不同的方法都要考虑过滤系数的影响。

2.1 过滤系数的确定

对于NaOH标定试验,我们考查了过滤系数为20、30、40、50、60、70、80、90、100和110时消耗滴定剂终点的体积,表2显示选择过滤系数为50zui适合。标定NaF试验过滤系数的选择与上述相似,zui后选择的过滤系数也是50。

表2 过滤系数的优化

Table 2 Optimization of filter factor

Filter factor

20

30

40

50

60

70

80

90

VEP(ml)

7.85

7.85

7.85

7.85

8.01

8.29

8.27

8.96

2.2 空白值的确定

与传统滴定不同,温度滴定所需要的温度信息其传送和处理都存在一定的时间延迟,由于滴定过程为恒速滴定过程,因此这样的时间延迟,可以表示为一定体积的滴定剂,即温度滴定方法的空白值。方法空白的测量是用不同浓度的被测物在先前优化好的条件下进行滴定,将被测物浓度与滴定剂消耗的等当点作图。方法的空白值,即为用所测的滴定数据作线性回归的y轴截距。改变方法的参数就要求重新作方法的空白值。因此本文中标定NaOH和用NaOH滴定总酸度均需做标准曲线;而标定NaF所作的标曲可以直接应用于之后的Al3+测定。

确定过滤系数后,按照上述试验方法中的步骤,可以得到NaOH标定的标准曲线和NaF滴定Al3+的标准曲线。

图1 NaOH标定标准曲线

Fig. 1 Standard curve for NaOH

从图1中可以计算出,CNaOH=1/0.518=1.93mol/L,空白值即y轴截距0.0192ml。

图2 NaF标定的标准曲线

Fig. 2 Standard curve for NaF

由于1mol Al3+和6mol F-反应,所以CNaF=6/5.2094=1.15mol/L,空白值为y轴截距0.0457ml。

2.3 模拟样品测试结果

实验结果表明SH-1,SH-2,SAl-1号样品的浓度分别为CSH-1=7.23M(RSD=0.35),CSH-2=5.5M(RSD=0.19),CSAl-1=0.48M(RSD=0.52);SM-1和SM-2号结果如表3所示。

表3 标样SM-1和SM-2样品中总酸度和Al3+浓度的平均值和相对标准偏差

Table 3 Measurement results of different samples

理论值

Certified

编号

No.

C(mol/L)

Mean (mol/L)

RSD(%)

Sample SM-1

(C(H+)=7.23

mol/L)

1

7.31

7.26

0.39

2

7.24

3

7.24

4

7.27

5

7.27

Sample SM-1

(C( Al3+)=0.48

mol/L)

1

0.49

0.49

0.63

2

0.50

3

0.49

Sample SM-2

(C(H+)=5.5

mol/L)

1

5.40

5.43

0.50

2

5.42

3

5.43

4

5.47

5

5.44

Sample SM-2

(C(Al3+)=0.48

mol/L)

1

0.47

0.47

0.19

2

0.47

3

0.47

从结果可以看出,对于两个自配的标样SM-1和SM-2,总酸度和Al3+浓度测定结果和理论值符合,灵敏度高,重现性好,RSD均在1%以内。

2.3 精密度测试

对于标准样品2,测总酸度时连续滴定15次, 测Al3+时连续滴定5次,结果如表4,该方法精密度很好,RSD均在1%以内。

表4 精密度实验

Table 4 Analytical results of sample SM-1

理论值

Certified

编号

No.

C(mol/L)

Mean (mol/L)

RSD(%)

Sample SM-1

(C(H+)=7.23

mol/L)

1

7.32

7.26

0.39

2

7.29

3

7.32

4

7.21

5

7.26

6

7.24

7

7.23

8

7.23

9

7.25

10

7.25

11

7.28

12

7.28

13

7.26

14

7.28

15

7.27

Sample SM-1

(C(Al3+)=0.479 mol/L)

1

0.49

0.49

0.88

2

0.50

3

0.49

4

0.50

5

0.49

2.4 加标回收

对自配的标准样品2进行了加标回收的实验,表5显示,回收率均在95%-105%之间,RSD均在4%以内。

表5 标样SM-1中H+和Al3+添加实验回收率和相对标准偏差

Table 5 Recovery test for H+ and Al3+

项目

items

编号

No.

原样

(mmol)

Original

理论加标量

(mmol)

Added

回收量

(mmol)

Recovered

回收率

(%)

Recovery

RSD

(%)

H+

1

5.808

6.312

6.762

3.9

2

7.26

7.89

7.87

3

7.986

8.679

8.664

100.26

4

8.712

9.468

9.448

5

10.89

11.835

11.26

Al3+

1

0.395

0.382

0.416

3.4

2

0.494

0.478

0.498

3

0.543

0.526

0.546

103.74

4

0.593

0.574

0.598

5

0.741

0.717

0.701

2.5 实际样品测试结果

zui后,本文将该方法应用到针对某铝厂电解槽废水的实际检测当中。实验结果表明,该样品的H+浓度为7.37M,RSD=0.67%;Al3+浓度为0.512M,RSD=0.46%。该结果与样品提供单位的测定结果符合。这样的结果进一步证明了,基于温度滴定的新方法可以在实际样品测定中起到较好的效果。

3 结论

本实验采用温度滴定的方法,对铝材表面处理废水中的总酸度和Al3+浓度进行了定量分析。结果表明,此方法有较高的准确度和灵敏度,且平行性好。在整个测量中,两个滴定项目可在同一滴定杯中完成。与以往方法相比,该方法消除了取样过程和滴定过程中所产生的误差;同时在与公司生产的815自动进样联合使用后,可大大提高工作效率,特别适合样品量较大的用户。

参考文献

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[8] 朱祖芳. 建筑铝型材的表面处理技术现状及发展趋势[J]. 电镀与涂饰(Electroplating and Finishing), 2005, 24 (4): 14-17.

[9] 瑞士万通. 产品样本—859温度滴定仪[J]. 瑞士万通内部文献.

Determination of TAN and Aluminium in waste water of Surface treatment by Thermometric Titration

Abstract: In this paper, a new method based on thermometric titration was developed for H+ and Al3+determination. Under the new method, the concentration of H+ and Al3+ could be determined in same vessel after one sampling. The recovery and relative standard deviation (RSD) were 99.79% to 104.06% and 0.39% to 0.88% respectively. The new method was accurate, reproducible and simple. Our result also proved that this method could be used in the determination of H+ and Al3+ in waste water come form aluminum industry

Key words: Thermometric titration; Aluminum; Acid treatment; Enthalpy

湿法脱硫降低浆液cl离子浓度的检测及建议

   一、钠离子标准溶液和参比溶液:

1、钠离子标准溶液:

①0.1mol/L钠离子标准溶液(贮备溶液)的配制:

取优级纯(GR)氯化钠(NaCl,58.443g/mol·L-1),放入称量瓶中,在115℃下烘干4h,取出置于干燥器中,冷却至室温。称取5.8443g氯化钠于烧杯中,用蒸馏水溶解后移入1升容量瓶中,并用蒸馏水洗烧杯,溶液移入容量瓶,经三次洗烧杯后,加入7.4ml浓盐酸,然后用蒸馏水稀释到刻度,混匀,备用。

 用10ml移液管量取0.1mol/L钠离子标准溶液,转入1000ml容量瓶中,用去离子水加入容量瓶至刻度,混匀。

 用10ml移液管量取1×10-3mol/L钠离子标准溶液,转入100ml容量瓶中,用去离子水加入容量瓶至刻度,混匀,备用。

 用10ml移液管量取1×10-4mol/L钠离子标准溶液,转入100ml容量瓶中,用去离子水加入容量瓶至刻度,混匀,备用。

mmol/L

pNa

mg/L

ppm

1

3.00

22.99

22.99

1×10-1

4.00

2.30

2.30

1×10-2

5.00

0.23

0.23

2、外参比溶液:

2)0.1mol/L氯化銫(CsCl2)水溶液。称取2.0381g氯化銫于烧杯中,用蒸馏水溶解,并稀至100ml,摇匀,备用。

3、总离子强度调剂(TISAB):

4mol/L氯化氨(NH4Cl)+4mol/L氢氧化氨(NH4OH)溶液__称取21.3965g氯化氨和14.0178g氢氧化氨于烧杯中,用蒸馏水溶解,并稀至100ml,摇匀,备用。每100ml标准溶液或样品溶液,加2mlTISAB溶液。

二、钠离子选择性电极和双液接参比电极:

钠离子选择性电极和参比电极在使用前需要在1×10-3mol/L钠离子标准溶液中浸泡,一般不少于半小时。

三、钠离子浓度的测量:

1、仪器准备:

①将MP523型pH/离子浓度测量仪或MP523-02型钠离子浓度测量仪接上电源,并开启电源。

②选择钠离子浓度测量参数。

长按仪器[MODE]键,至显示屏出现P1。用[↑]选择Na+离子参数。然后,按[ENTER]转入测量状态。

③选择并设置校准溶液的参数。

长按仪器[MODE]键,至显示屏出现P1。然后,短按仪器[MODE]键,至显示屏出现P3、0.00、C1。将选择的低浓度值的数据按[↑](加值)、[↓](减值)、[ENTER](移位)输入仪器,修改后,按[ENTER]进入C2设置,将选择的高浓度值的数据按[↑]、[↓]、[ENTER]输入仪器,修改后,按[ENTER]进入测量状态。(具体操作见仪器说明书)

2、仪器校准:

①将浸泡的钠离子选择和参比电极用去离子水洗净,用滤纸吸干。

mol/L,吸干。

3、样品测量:

取二只50ml烧杯倒入注入己加入TISAB溶液的样品溶液,并加入搅拌珠。

取样品溶液的烧杯置于搅拌器上,低速搅拌溶液,将洗净、干燥的一对电极浸入溶液,等仪器显示值稳定后(屏上出现稳定的笑脸),读取屏上显示值。然后,将一对电极浸入去离子水中清洗,吸干。

取另一个注入样品的烧杯置于搅拌器上,低速搅拌溶液,将洗净、干燥的一对电极浸入溶液,等仪器显示值稳定后(屏上出现稳定的笑脸),读取屏上显示值。需要读取mol/L、mg/L或ppm等单位,可按[UNIT]键。

二次测量平均值,经数据处理为样品的钠含量。

测量完毕,将一对电极浸入去离子水中清洗,吸干,存放。仪器的电源关闭。

四、注意事项:

离子浓度,mg/L

标准溶液,mmol/L

标准溶液,pNa

0.23~2.3

1×10-2

5.00

1×10-1

4.00

2.3~23

1×10-1

4.00

1

3.00

钠离子计 国产 优势产品SA29-MP517

  

铁离子浓度测定的必备仪表GS29-GXF-217数显式铁离子分析仪

GS29-GXF-217数显式铁离子分析仪是供火力发电厂、核发电厂、石油、化工等相干行业对其锅炉给水、蒸汽、凝聚水、水内冷发电机冷却水和炉水中的铁离子浓度测定的必备仪表。测定根据GB/T14427-93“锅炉用水和冷却水分析办法——铁的测定”,即接纳1,10-菲罗啉光度法。本系列仪用具有不工作时的待机功能,对光源接纳了无效的掩护,能够一连的运转在现场环境。检测元件的恒温环境使得仪器的稳定性更具极佳的包管。

测量范畴 0­~199.9μg/L Fe

大部分偏差 ≤±2.5%FS

反复性偏差 ≤±0.5%FS

短期漂移

(30分钟) ≤±0.5%FS

恒久漂移

(24小时) ≤±2.5%FS

化学办法 1,1.0-菲罗啉光度法

GB/T 14427— 93

电源/功率 220V/40W

外型尺度 长×宽×高:430×415×160(mm)

分量 10kg

银离子测量仪 精密银离子计 银离子浓度的测试仪

  

  氟离子选择电极法因具有电极结构简单牢固、元件灵巧、灵敏度高、响应速度快、便于携带、操作简单、能克服色泽干扰以及精度高等优点而被广泛应用。目前,氟离子选择电极法有着逐步取代比色法的趋势。 但是,在氟离子选择电极的测试过程中,除了严格按照标准规定的方法进行操作外,还需对参比电极和氟离子选择电极的特性及其使用要求有着全面的了解,否则,往往会出现准确度、精密度(包括再现性和重现性)达不到要求而不知原因所在等问题。笔者在多年的测试工作中,感到有必要对参比电极和氟离子选择电极,特别是氟离子选择电极的特性及其使用要求进行归纳和总结。

  电极的响应极限。每只电极都有一定的响应极限。氟离子选择电极在初次使用时,应首先测试其响应极限,由此可准确估计样品的检出限。一般氟离子选择电极的响应极限为0.05mg/L。若待测液中氟离子活度小于电极的响应极限,因测试电位值与氟离子活度的对数不呈线性关系,用线性方程(法)计算氟离子浓度或含量显然不合适。根据氟离子电极的响应极限值,可大致确定称取样品的zui小取样量。对于氟离子含量低于电极响应极限的样液,可以在样液和标准曲线各个溶液中加入含一定氟离子浓度的柠檬酸钠溶液,克服因非线性造成的误差,提高分析测试的精密度和准确度。

  氟离子选择电极性能的判断。氟离子选择电极性能又称氟离子选择电极的斜率。氟离子选择电极性能的好坏,直接影响电极的响应极限、线性范围的大小和分析测试的准确度及精密度。氟离子选择电极性能的判别方法为:由Nemst方程可知,在20℃至25℃范围内,氟离子浓度每改变10倍,氟离子选择电极的电位变化值应在58±2mV之间。若在此条件下测试,氟离子选择电极电位变化在此范围内,说明该电极性能良好。

  饱和甘汞电极对电位值的影响。氟离子选择电极法中,电极电位示值是相对参比电极(即饱和甘汞电极)读取的。饱和甘汞电极的工作状态,直接影响电位计的示值。应注意三个方面的问题,一是电极液中的氯化钾溶液应处于饱和状态,否则,甘汞电极的电位值升高,电位计的示值增大;二是饱和氯化钾电极液的液面不能低于要求的液面高度而使用。不用时将两个橡皮套套上,使用一周后,应将氯化钾饱和溶液清洗掉,并换新的氯化钾饱和溶液;三是饱和甘汞电极的温度滞后现象。克服温度滞后现象的方法为保持待测液的温度一致,或电极放入溶液后等待3至5min,待电位计读数稳定后再进行读数。甘汞电极不正常,往往会出现电位计的示值不稳定,线性变差、精密度下降和zui大空白值升高等问题。

  空白电位值对测定的影响。氟离子选择电极的空白电位值是体现电极质量的主要参数,同一厂家、型号的电极,其值愈大愈好。空白电位值因生产厂家的不同而要求不一,在使用中应严格按厂家要求进行洗涤至某一电位值,如340mV或230mV以上。一般情况下,氟离子选择电极洗到接近zui大空白电位值时,其工作性能zui好。此时,氟离子选择电极的线性范围大,测试的稳定性zui好。zui大空白值与氟离子选择电极生产厂家、使用、保养和维护等诸多因素有关,要求氟离子选择电极的zui大空白值一致是不可能的。另外,测定标准溶液和样品溶液前,控制空白电位值相同,以提高测试的精密度和准确度。

氢离子浓度指数

  

PXS-F型氟离子浓度计是用以测量水溶液中的氟离子含量而设计的,特别对电厂高纯水(如蒸汽、凝结水、锅炉给水等)的品质监测更适用,也可用于高等院校、科研结构、石油化工、微电子等部门,测定天然水、工业排水等水中的氟离子浓度(或活度)。


仪器的特点

PXS-F型氟离子浓度计由生产,采用了单片机技术,使操作简单方便,数字显示直观正确。

仪器具有手动温度补偿和自动温度补偿功能(当接入温度电极时仪器进入自动温度补偿,并显示当前温度;当不接温度电极时,仪器进入手动温度补偿,仪器显示手动温度设置值)。温度电极属于选配键,用户如果需要,需在订货时提出。

仪器除具有pF值显示外,还具有氟离子浓度值[F]显示功能。

仪器外形美观轻巧。

主要技术参数

1测量范围:

a)pF值:(0.00~6.00)pF;

b)F+浓度值:0.19μg/L~19g/L。

c) mV值:(-1800~1800)mV。

2分辩率:0.01 pF。

3电子单元基本误差:±0.02pF±1个字。

4仪器基本误差:±0.05pF。

5pF值~[F+]浓度值转换的计算误差:±0.3%(读数)。

6仪器重复性误差:不大于±0.03pF±1个字。

7被测溶液温度补偿范围:(5.0~50.0)℃

8电子单元稳定性:±0.02pF /3h。

9仪器正常工作条件:

a)环境温度:(5~40)℃;b)相对湿度:不大于80%;

c)供电电源:AC 220V±22V;频率50±1HZ

d)除地球磁场外无其他磁场干扰;

e)无显著的振动。

10外形尺寸:1×b×h mm:230×200×80

11重量:1.5kg

浅谈AIC1000空气负离子浓度仪

  

1,把试剂配好,凭据说明书上引导设置。
2,加添补液到加液口,不要盖上盖子。
3,把电极浸泡在PCL=3的溶液中8小时以上。
4,把电极插到仪器上,翻开呆板切换至MV档,把电极浸泡在蒸馏水中架上磁力拌和器拌和到MV稳定在结止。
5,挑选校对,取两个点校对。校对时等MV稳定才气按承认键,两杯溶液校对肯定要把电极洗濯下在换下一杯溶液。

水中钾离子计 型号:DP-MP523-08 描述

  

操作步骤:

将电极支架插入显示屏(两边有黄帽子的取下来)左边或右边的仪器座中;将复合氯电极安装在电极夹上;将电极下端的保护液取下。用无钠水清洗电极。氯离子计校准和测样品时的注意事项

  

从比阻抗值来推估超纯水中的离子含量时,首先应注意比阻抗计的灵敏度。例如,当比阻抗值由 18.2 MΩ.cm 变为 18.0 MΩ.cm 时,这意味着溶液中产生相当于 0.36 ppb (μg/L) 的离子浓度变化。也就是,比阻抗计的灵敏度应为 ppb 层级。但是,离子层析与ICP-MS等高灵敏度分析仪器,其检测结果却会受到超纯水中 ppt (ppb 的 1/1000) 层级的离子浓度影响。此外,除以比阻抗值来进行水质管理外,也应定期进行超纯水系统的维护与离子交换树脂桶及活性碳匣的更换。
1996年,美国药典(USP)在增加的第5修正补述中,对于相关水质的规定,使用未经温度修正的比阻抗值,所以对不同温度下,水质应有不同的比阻抗值加以检测与订定。因此,纯水与超纯水系统至少也需要有温度校正值的显示才可以。

通用离子计是一种精密的二次仪表,与各种离子选择传感器配合使用

  

  PH酸度计的使用越来越遍及,许多用户十分体贴酸度计质量的好坏,上面安莱立思教您怎样判断酸度计质量的优劣:

  一、技能方面:

  1、 酸度计的制作技术:一台好的酸度计黑白常讲求消费技术的,次要体现在外部线路及元器材上,有许多残次的厂商低本钱消费的酸度计外部线路紊乱粗糙,元器材品格优良,如许的产物基础无法保证仪器的精确稳定及宁静。

  2、 酸度计的设计原理:产物的设计原理是仪器的焦点,杰出的产物设计可以或许低落本钱的同时又不保持对精度的寻求,实在最要害的差异是模仿电路及数值电路,因为技能的生长及单片机代价的低落,使现在数值电路变成干流产物,他具有的长处也是模仿电路无法比拟的。

  二、使用方面:

  1、稳定性:假如酸度计不稳定,读数较为艰难,就难以包管此台仪器的正确性,稳定性表现在二方面,一方面指单台仪器的稳定性,把同一仪器长期安排稳定溶液中,视察数值能否变革和变革的起伏;另一方面是多台仪器的稳定性,把几台校验好的同一类型仪器放在同一稳定溶液中视察读数的同等性及偏差相差几多,若几台同类型仪器之间无法包管稳定性,那么每台仪器的精确及稳定性就必要考量了。

  2、精确性:精确性是酸度计的要害,判定办法是应用高精度的仪器及高精度的尺度液来校验。

  3、界面雅观,操作方面:有些新式的酸度计,使用模仿开关,使校准很艰难,很小的变革很难被发明,轻易发生丧命的体系偏差。如今大多数厂家接纳的是lcd液晶显现,但有些厂商为了低落本钱仍旧接纳led数据管显现。

  4、罕见偏差的调解:惹起ph偏差的最显着的要素是温度,酸度计有无温度探头,以及温度探头能否敏捷也是判定酸度计质量优劣重要的一项。

  5、宁静性:如今有更多的用户对仪器的宁静性越来越存眷,设计公道的仪器会接纳较低的宁静电压输进,如许可以或许大大进步酸度计的宁静性能。

  6、探头好坏:探头的性能好坏是酸度计最重要的技能目标,假如没有好的探头,那么酸度计的优质就无从谈起。

如何选购负离子测定仪

  

温度滴定法测定复合肥中的钾离子浓度的研究

孙焕,李涛,陶玲,龚雁

(瑞士万通中国有限公司中心实验室,北京 100005)

摘要:钾元素是肥料的重要组成元素之一,植物体中的钾是酶的活化剂,可促进光合作用、糖代谢、脂肪代谢、蛋白质合成。复合肥中钾元素的检测可有效控制复合肥产品的质量。本研究选取合适的前处理方法并应用温度滴定法对复合肥中的钾离子进行了定量研究。该法测定复合肥中的钾离子以四苯硼钠与钾离子生成沉淀反应为基础,由于反应是放热反应,当滴定到等当点时,反应室的温度变化率zui大,指示终点的到达。该方法具有操作简便、快速,灵敏度高等优点,非常适合对复合肥中钾离子含量的监控。研究结果表明,使用温度滴定法和离子色谱法及四苯硼酸钾重量法测得的复合肥中钾离子含量一致,该方法准确度高,重现性好,回收率可达97%以上。

关键词:温度滴定;钾;等当点;复合肥

钾元素是肥料的三大重要组成元素之一,钾以离子状态存在于植物体中,是酶的活化剂,可促进光合作用、脂肪代谢、糖代谢、蛋白质合成,提高植物抗逆性、抗寒性、抗病和抗倒伏能力。适量施用钾肥,能促使谷物籽粒饱满,促使薯类等块根增大,水果、甘蔗等则能增加糖分,使稻麦等禾本科作物分蘖增多。目前,农业增产的40%依靠肥料[1]。因此,复合肥质量的优劣对农业生产的影响很大,复合肥中钾元素的检测可有效控制化肥产品的质量。

检测钾离子有GB/T 8574-2002规定的四苯硼酸钾重量法[2]、离子色谱法、火焰分光光度法和原子吸收分光光度法[3]。重量法因技术落后且有干扰沉淀物质已逐渐淘汰,而离子色谱法、火焰分光光度法和原子吸收法检测钾离子,仪器对试样的前处理要求较高且仪器昂贵,不利于推广。本研究仍以四苯硼钠和钾离子生成沉淀反应为基础,采用新型的温度滴定法测定复合肥中的钾离子,旨在开辟一条检测钾离子的新途径。

温度滴定是一种新的物理化学分析方法。近年来,温度滴定作为化学分析方法或化学热力学的研究手段获得迅速发展,正引起国内外化学从业者的关注。众所周知,任何化学反应总伴随着热效应,或是放热,或是吸热,而且热效应与反应物的浓度有关。温度滴定就是基于测量化学反应体系的温度变化,或以温度变化来指示反应的起始态和终态,因而确定待测组份含量的一种容量分析方法。与此同时,对滴定曲线的解析,可以得到滴定反应的完整的热力学数据,如△G0, △H0, △S0等,有助于反应的热力学研究[4]。温度滴定法具有快速、准确、便于自动化的优点。与电位滴定方法比较,由于作为测量器件的温度传感器是惰性的,它不显示试样成分参与反应的结果。此外,该方法无试样特性,如离子强度或溶剂等不干扰滴定反应,还可以操作有色溶液、浆液或胶体溶液等。温度滴定法检测复合肥中的钾离子操作简便、快速、准确和干扰小, 仅数分钟可完成一次样品的分析。

1 实验部分

    实验原理

在中性和弱碱性介质中,四苯硼钠溶液可与钾离子发生反应生成难溶于水的白色沉淀四苯硼钾。反应方程式为: K++[ B (C6H5)4]-=K[B (C6H5)4] ↓。由于是放热反应,随着滴定的进行,反应瓶中反应液的温度升高。通过玻璃电极将滴定过程产生的温度变化转变成电流变化, 反应结束时, 温度的变化率突然减小, 并出现转折点, 该转折点即为滴定终点。

1.2 仪器:

Metrohm 859温度滴定仪(带温度电极,瑞士万通公司);Metrohm 850离子色谱仪(配备电导检测器、英蓝超滤系统、magIC Net 工作站,瑞士万通公司);Dosino 加液驱动器;10mL 加液单元;超纯水仪(英国Elga公司);Sartorius BT 224S型电子天平;电加热板(乐博科技有限公司);9036A型干燥箱(上海精宏实验设备有限公司)。

1.3试剂

四苯硼钠溶液:0.2871mol/L(分析纯,国药集团化学试剂有限公司),现用现配;氢氧化钠溶液:400 g/L(BIO BASIC INC.);氯化钾(基准级,广东西陇化工厂);乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液:40g/L(分析纯,国药集团化学试剂有限公司);酚酞指示剂:10 g/L(北京瀛海精细化工厂)。

1.4 实验方法

1.4.1 滴定剂四苯硼钠的标定

精确称取经105℃、2h烘干后的基准级KCl 1.0036g,用蒸馏水溶解,定容至100mL。分别移取2mL、4mL、6mL、8mL、10mL KCl标准溶液,分别补加18mL、16mL、14mL、12mL、10mL蒸馏水,用配制好的四苯硼钠溶液进行滴定,分别记录下滴定终点体积。以滴加的KCl毫摩尔数为横坐标,以消耗的四苯硼钠体积为纵坐标,做一条线性回归曲线。四苯硼钠的浓度为这条曲线斜率的倒数。

1.4.2试样处理步骤

用烧杯称取25g复合肥样品,加入适量水,加入2滴酚酞指示剂、20ml 40g/L EDTA溶液,逐滴加入10 mol/l氢氧化钠溶液、在电热板上加热煮沸,至红色出现,再过量1mL,冷却后定容至500mL,过滤,弃去初滤液,待用。取出一定体积经处理后的试样于滴定杯中,加入10ml蒸馏水,用标定后的四苯硼钠溶液滴定,消耗的四苯硼钠溶液的体积用于计算复合肥中的K+浓度。

2结果与讨论

2.1前处理条件的优化

由于四苯硼钠不稳定,在水溶液中逐渐分解而浑浊,实验中的四苯硼钠溶液要现用现配。化肥中的NH4+对四苯硼钠滴定K+有干扰,应在滴定前加入氢氧化钠溶液消除干扰。如果样品中有Rb+和CS+的干扰,应用EDTA溶液络合,消除干扰。由于复合肥样品中Rb+和CS+含量极微, 可忽略。

2.2过滤系数的优化

温度滴定软件采用功能强、以过滤系数为变量的数字平滑算法函数,可使等当点漂移zui小化。当然,漂移是不可避免的。对于高精度的优化,该漂移也要考虑在内,应该考虑过滤系数对等当点的影响[5]。

图1 过滤系数的影响

对于四苯硼钠溶液滴定复合肥中K+的实验,我们选取过滤系数分别为10、20、30、40、50、60、70、80、90进行考察。由图1可知,优化的过滤系数为30时,等当点体积比较稳定。

2.3滴定曲线

温度滴定曲线又称为热谱图,它是在滴定反应过程中,以滴定剂的加入体积(V)为横坐标,以反应体系的温度(T)为Y1轴纵坐标,以温度变化的二阶导数(ERC)为Y2轴纵坐标绘制的V-T- ERC曲线。以四苯硼钠溶液滴定复合肥中的钾离子曲线如图2所示,由图2可以看出,该反应为放热反应,当持续加入四苯硼钠滴定剂到待测物中,体系的温度逐渐升高,当滴定到等当点EP1时,反应体系的温度有降低的趋势,获得尖锐而对称的二阶导数峰,此点为精确定位折点。

图2 四苯硼钠滴定曲线

2.4四苯硼钠滴定剂浓度的标定结果和方法空白测量

温度滴定是恒速滴定,有恒定热量的释放和吸收,也就是在等当点前或多或少有恒速温度变化。理想情况下,滴定过程中,溶液的温度值即刻被传送到软件,并立刻处理完毕。实际上不会有这种理想情况,溶液温度变化的采集、计算需要一定的时间。由于以恒速滴加,温度信息传达及处理的时间滞后可以表述为一定体积的滴定剂。对于给定的滴定条件,该误差为一个常数,即滴定方法空白值。配制一系列经标定好的KCl标准梯度溶液,使用四苯硼钠溶液进行滴定。将消耗的KCl物质的量(mmol)对消耗的四苯硼钠溶液等当点的体积(ml)作图。该方法的空白值,即为用所测得的滴定数据作线性回归的Y轴截距。

图3 四苯硼钠滴定剂的标定曲线

从图3中可以计算出,C四苯硼钠=1/3.4827=0.2871mol/L,空白值即y轴截距0.059ml。

2.5方法精密度测试

取处理后的复合肥样品10mL,用标定过的四苯硼钠溶液连续滴定六次,所得滴定数据如表1:

表1 精密度结果

序列号

滴定体积(mL)

样品中K+含量(mg/g)

平均值(mg/g)

RSD(%)

1

2.6067

57.05

56.80

0.32

2

2.6000

56.90

3

2.5967

56.83

4

2.5967

56.83

5

2.5833

56.53

6

2.5900

56.68

由表1可知,使用四苯硼钠溶液温度滴定K+,RSD在1%以内,说明该方法的重现性较好。经验证,使用温度滴定法和离子色谱法测得的复合肥中钾离子含量一致。

2.6 样品加标回收率实验结果

分别准确量取处理后的复合肥样品2mL、4mL、6mL、8mL、10mL,根据样品中的实际K+含量进行100%的加标实验,所得回收率数据如表2:

表2 回收率实验结果

序列号

样品体积(mL)

样品中K含量(mg)

加标量(mg)

测定量(mg)

回收率(%)

RSD(%)

1

2

5.704

5.018

10.61

98.96

0.80

2

4

11.41

10.04

20.98

97.81

3

6

17.11

15.05

31.86

99.07

4

8

22.82

20.07

41.84

97.55

5

10

28.52

25.09

52.23

97.43

由表2可知,该方法的一组加标回收率均在97%以上。

2.7 离子色谱法及四苯硼酸钾重量法对K离子检测的确认

将前处理好的复合肥样品,用蒸馏水稀释300倍,经0.2μm水相膜过滤后,用Metrohm 850型离子色谱仪进样分析,标准曲线法定量,用离子色谱法验证温度滴定法检测复合肥中K离子的检测结果。同时按照GB /T 8574—2002四苯硼酸钾重量法验证钾离子的含量,检测结果如表3所示。

表3 离子色谱法和四苯硼酸钾重量法检测K离子的数据

方法

序列号

样品中K+含量(mg/g)

平均值(mg/g)

离子色谱法

1

56.91

56.94

2

56.96

四苯硼酸钾重量法

3

56.86

56.83

4

56.82

由表3可知,离子色谱法、四苯硼酸钾重量法和温度滴定法检测复合肥中的K离子的结果吻合,方法可靠。

2.8 市售样品检测结果

在市场上随机购买了四种复合肥产品,使用该温度滴定法进行K+离子含量的检测,检测结果如表4所示。该结果与样品提供单位的测定结果符合。这样的结果进一步证明了,基于温度滴定的新方法可以在实际样品测定中起到较好的效果。

表4 市售样品检测结果及标准值对照表

样品号

检测结果(mg/g)

样品标准值(mg/g)

1

170.3

170

2

157.3

157

3

42.69

42

4

42.30

42

3结论

本研究采用温度滴定法对复合肥中的钾离子进行了定量分析。与传统方法相比,温度滴定法测定复合肥中的钾离子操作简单,大大提高了工作效率,适合大批量样品的连续分析;此外,该方法测定准确,重现性好,回收率可达97%以上。温度滴定法测定钾离子可以有效监控复合肥的质量。

参考文献

[1]张传斌,娄玉洁.化肥质量提高的途径.中国质量技术监督,2006,7:39

[2]GB /T 8574-2002 《复混肥料中钾含量的测定 四苯硼酸钾重量法》

[3]刘长风,林志锋. 肥料中氮、磷、钾的检测方法与实践经验.磷肥和复肥,2009,24(1):76-77

[4]巴特尔著,翟宗金译.温度滴定法. [联邦德国]J,北京:科学出版社,1986:69-72

[5] L S Bark, S M Bark . Thermometric Titrimetry Pergamon Press , J. Anal. Chem.1969:43-46

Aerotest Alpha压缩空气质量测定仪功能特征

  

次要特征:

接纳数字显现,测量结果直不雅正确

仪用具有手动温度赔偿功能

仪器除具有pNa值显现外,还具有钠离子浓度值[Na+]显现功能

仪器外型雅观轻便

次要技能目标:

1、测量范畴:

a)pNa值:(0.00~9.00) pNa

b)Na+(浓度值):0.023μg/L~23 g/L

2、分 辨 率:0.01pNa

3、大部分偏差:±0.02pNa±1个字

4、输出阻抗:不小于3×1011Ω

5、稳 定 性:±0.02pNa/3h

6、电 源:AC(220±22)V,(50±1)Hz

7、形状尺度(mm):290×210×95

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上海精科仪表,上海精科DWS-51型钠度计(2)

  

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    2、基本误差:
      pX±1:±0.005pX±1个字
      
      pX±2:±0.008pX±1个字

      mV:±0.03%(FS)±1个字

   3、输入阻抗:不小于3×1012Ω

   4、温度补偿范围及误差:

     (0~100)℃(zui小分度值0.2℃)不超过±0.005pX±1个字

   5、斜率调节范围:pX±1、pX±2:(80~100)%允差±2小格

   6、稳 定 性:±0.005pX ±1个字/3h

   7、等电位调节范围:(5.6~10.0)pX

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关机模式 手动或自动(无按键操作后10,20,30分钟)

数据锁定功能 手动或自动终点锁定

数据稳定条件 高精度或快速

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通讯输出 USB标准

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com3010pro矿石负离子检测仪

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测量以天然矿石、陶瓷为原料所制成的产品:如布料、寝具、衣类、墙壁材质、装饰品等其它多数的产品来作为管理、促销用途。测量的方式是使用高感度的GM管来测量从天然矿石、陶瓷所产生的微弱放射线再计算成负离子显示出。也可使用于现今非常受欢迎的岩盘浴其矿石的检测、魔法坐垫的检测、促销用途。

com3010pro矿石负离子检测仪注意事项:                 
一、绝不能碰触到感应部位,若因碰触到侦测感应部位所造成之故障,不在保固范围内。                 
二、自然界所产生的负离子是非常不稳定的,会因测试场所的温度、湿度紫外线、电磁波、放射线等因素,造成每次测量的结果不同。
三、请勿放置在高温场所或车内。异常的高温会造成内部电路的劣化,导致测试异常。
四、请勿在水中测试。本测器无防水装置,若不慎掉入水中,请立即拾起,取出电池后自然风干。确认完全干燥后,再放入电池使用。若动作有异,请交回原厂付费修理。
五、在电、磁场强烈处使用或放置,会造成测试器故障,请注意避免。本测试器无防爆构造,请勿在可能泄漏可燃性气体之场所使用。
六、若测量之结果在3~60之间,则此数值可能为环境之数值,请再多测量几次。若测量结果仍在3~60之间,则此数值可视为环境背景


CPI-505台式台式离子计 CPI-505

  

仪器的维护及注意事项

仪器必须很好的维护,以保证长期工作,由于仪器采用晶体管集成电路,能够长期使用,但是仪器是高阻抗输入,因此还需注意维护。

仪器的输入端(即#电极插孔)必须保持清洁,在环境度湿度较高的场所使用时,应把电极插头用干净布擦干。

测量电极敏感膜部份保持清洁,勿使沾污。在使用前必须先浸入指定的溶液使

其活化。

仪器测量时如发现显示读数溢出时,测量部份断路或电势过高,超越2000.0mV

规定值,应关机检测测量部份,是否有气泡、断线等 现象。

当测量pX时,定位调节器调节不到溶液规定的pX值,即说明测量电极零电位

相差太大,此时必须调节定位补偿器和斜率补偿器以抵消此电势,再进行测量。

氯离子计的资料



混凝土氯离子检测规范信息


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